自艾滋病發(fā)現已來(lái),已經(jīng)有超過(guò)2500萬(wàn)個(gè)生命被它奪走,要想對付這個(gè)惡魔,首先必需了解這種病毒作用的方式,近期來(lái)自格萊斯通研究院,加州大學(xué)舊金山分校的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了兩篇論文,首次針對HIV病毒如何與細胞相互作用的整個(gè)系統元素進(jìn)行了解析,為研發(fā)出更多,更有效的治療方法提供了重要信息,這也是艾滋病研究領(lǐng)域的一項里程碑式的成果。
這項研究由格萊斯通研究院的Nevan J. Krogan博士等人領(lǐng)導完成,Krogan博士表示,“HIV病毒能成功侵入人體的一個(gè)關(guān)鍵就是它有一套快速襲擊的方法,比如利用人體的蛋白對付我們自己”“但是目前我們解開(kāi)了這個(gè)復雜過(guò)程之謎,這朝著(zhù)新型藥物研發(fā)邁進(jìn)了一大步,也有利于我們在這場(chǎng)戰爭中取勝。”
目前全球有三千三百萬(wàn)人感染艾滋病病毒,其中美國占據約4%,我國的最新數據(截至2011年9月底)表明,艾滋病病毒感染者和病人42.9萬(wàn)例,其中病人16.4萬(wàn)例,死亡8.6萬(wàn)例。俗話(huà)說(shuō):知己知彼,百戰不殆,要想拯救被HIV病毒侵害的病患,首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。
在這項最新研究中,研究人員完成了兩部分蛋白相互作用的解析,首先他們構建了一個(gè)包含所有可能出現的蛋白相互作用中的蛋白的整體系統分析——這包括病毒制造的蛋白,也包括人體制造的蛋白。之后研究人員又將這些超過(guò)500個(gè)蛋白相互作用,消減為一個(gè),一個(gè)最有助于HIV感染的相互作用:人類(lèi)蛋白CBF?與HIV病毒蛋白Vif之間的相互作用。
通常在HIV感染后,一個(gè)稱(chēng)為APOBEC3G的限制因子能作為抑制分子,阻止病毒到達其目的地——CD4 T細胞,這種細胞是免疫系統的主要作用元素,但是研究人員發(fā)現當HIV蛋白Vif結合在人體蛋白CBF?上的時(shí)候,Vif作用加強,而APOBEC3G則含量降低了,這導致APOBEC3G組織HIV病毒的能力下降,同時(shí)病毒就能無(wú)障礙的影響CD4 T細胞了。
“這是首次針對HIV與細胞相互作用的整體全面分析”,文章的另外一位作者,美國NIH**綜合醫學(xué)研究所執行主任Judith H. Greenberg表示,“這項工作是一項生物物理研究提升我們對于疾病認識的典型例子,也為指出了一種可能的治療靶標。”
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