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2011 年特發(fā)性肺纖維化診治循證指南(摘譯本)

2015-02-26 20:49 閱讀:1768 來(lái)源:丁香園 作者:學(xué)**涯 責任編輯:學(xué)海無(wú)涯
[導讀] 美國胸科學(xué)會(huì ) (ATS)、歐洲呼吸學(xué)會(huì )(ERS)、日本呼吸學(xué)會(huì )(JRS) 及拉丁美洲胸科協(xié)會(huì ) (ALAT) 共同發(fā)表的特發(fā)性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) 診斷及治療國際性循證指南,是目前對特發(fā)性肺纖維化的最新共識,內容包括疾病定義、流行病學(xué)

    美國胸科學(xué)會(huì ) (ATS)、歐洲呼吸學(xué)會(huì )(ERS)、日本呼吸學(xué)會(huì )(JRS) 及拉丁美洲胸科協(xié)會(huì ) (ALAT) 共同發(fā)表的特發(fā)性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) 診斷及治療國際性循證指南,是目前對特發(fā)性肺纖維化的最新共識,內容包括疾病定義、流行病學(xué)特征、危險因素、診斷、自然病程、分期及預后、治療和疾病進(jìn)程監測。該指南的目的是分析自 2000 年 ATS/ERS 共識發(fā)表以來(lái)所積累的相關(guān)證據,為 IPF 的疾病管理,尤其是診斷及治療提供循證醫學(xué)建議。

    委員會(huì )成員:專(zhuān)家委員會(huì )由來(lái)自北美、歐洲、亞洲和南美的 IPF 和 (或) 循證方法學(xué)方面的專(zhuān)家組成,其中包括 IPF 和間質(zhì)性肺疾病領(lǐng)域的公認專(zhuān)家(24 位呼吸內科醫生,4 位放射科醫生和 4 位病理科醫生),4 位方法學(xué)家,1 位圖書(shū)館長(cháng)及 2 位具有豐富的檢索肺部疾病文獻經(jīng)驗的圖書(shū)館員。

    委員會(huì )會(huì )議及證據復習過(guò)程:委員會(huì )分為數個(gè)撰寫(xiě)小組,給每個(gè)小組提供與其撰寫(xiě)內容相關(guān)的文獻資料,各小組的主要任務(wù)是復習文獻、提出問(wèn)題和撰寫(xiě)初稿。委員會(huì )共舉行了 4 次面對面的會(huì )議,討論各小組提供的初稿。對某些特定章節的循證推薦由全體委員會(huì )成員討論、投票、定稿。

    指南結構:本指南主要是對目前關(guān)于 IPF 的循證資料進(jìn)行復習并指導 IPF 疾病管理,內容包括 IPF 的定義、流行病學(xué)資料、危險因素、自然病程、分期及預后、病程監測和未來(lái)發(fā)展方向。在疾病診斷及治療章節,采用了 GRADE 循證方法,對指南中涉及的所有問(wèn)題進(jìn)行了證據質(zhì)量與推薦強度分級。其他的章節則在完整復習現有文獻的基礎上,以綜述形式定稿。


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