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    公認地，通過(guò)與氟替卡松藥物間的相互作用，利托那韋能夠誘發(fā)醫源性庫欣綜合征從而抑制CYP3A的活性。12月發(fā)表在《Infection》上的一項研究表明，使用以基于PI抗病毒療法的HIV患者，在所有保守治療失敗后，可使用甲潑尼龍可作為類(lèi)固醇注射的替代療法，因為迄今為止，它與醫源性庫欣綜合征無(wú)相關(guān)性。

    蛋白酶抑制劑（PI）利托那韋是細胞色素P450（CYP）3A4活躍的高效抑制劑，且經(jīng)常作為高活性抗逆轉錄病毒療法的一部分以提高其他PIs的效力。公認地，通過(guò)與氟替卡松藥物間的相互作用，利托那韋能夠誘發(fā)醫源性庫欣綜合征從而抑制CYP3A的活性。已發(fā)表的關(guān)于利托那韋和注射皮質(zhì)類(lèi)固醇激素（即曲安奈德）間的相互作用而誘發(fā)的醫源性庫欣綜合征病例報告正大量增多。目前的文獻回顧確定納入了15個(gè)醫源性庫欣綜合征病例（包括本文報道的一個(gè)）和曲安奈德周?chē)⑸浜蟮南虑鹉X-垂體-腎上腺軸抑制情況。考慮到老化人類(lèi)免疫缺陷病毒感染人群，越來(lái)越多的患者會(huì )出現肌肉骨骼退行性疾病并尋求疼痛緩解的辦法。根據文獻中已報道數據以及我們自己的經(jīng)驗，利托那韋基礎療法中應該避免注射去炎松。使用以基于PI抗病毒療法的HIV患者，在所有保守治療失敗后，可使用甲潑尼龍可作為類(lèi)固醇注射的替代療法，因為迄今為止，它與醫源性庫欣綜合征無(wú)相關(guān)性。