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針對H7N9的潛在預后工具

2013-12-26 15:23 閱讀:2216 來(lái)源:睿醫 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
[導讀] 日前,來(lái)自復旦大學(xué)上海醫學(xué)院等機構的科研人員在《PNAS》雜志上報告了與 H7N9 流感的易感性增加有關(guān)的遺傳和免疫關(guān)聯(lián)。

    日前,來(lái)自復旦大學(xué)上海醫學(xué)院等機構的科研人員在《PNAS》雜志上報告了與H7N9流感的易感性增加有關(guān)的遺傳和免疫關(guān)聯(lián)。

    H7N9流感病毒起源于鳥(niǎo)類(lèi),并且在2013年3月在中國的長(cháng)江三角洲地區暴發(fā),它感染了超過(guò)130多人,并且導致44人由于肺炎或者急性呼吸窘迫綜合征而死亡。

    為了確定為什么一些感染者會(huì )發(fā)展出嚴重的疾病,研究人員在上海一所臨床中心收治的18名感染病人中搜索了他們的疾病進(jìn)程與肺液和血漿中的稱(chēng)為細胞因子的炎癥相關(guān)分子之間的聯(lián)系。

    他們發(fā)現,血漿中的高濃度細胞因子,特別是IL-6和IL-8,與流感肺炎典型的嚴重肺和呼吸道損傷有關(guān)聯(lián)。此外,來(lái)自3名死亡病例的肺液的特定細胞因子的濃度比血漿中的濃度高100到1000倍。

    研究人員表示,擁有被稱(chēng)為IFITM3的限制病毒**的蛋白質(zhì)的一種有缺陷的遺傳突變的病人有更高的病毒載量和細胞因子水平,尋求醫學(xué)護理更早,遭遇更嚴重的病,而且這些帶有有缺陷的遺傳變異的病人比攜帶這種蛋白質(zhì)功能正常版本或者另一種遺傳突變版本的病人的存活可能性要低;這種被稱(chēng)為IFITM3C/C的有缺陷的突變在東亞人群中的普遍程度為中等。

    研究人員指出,盡管這項研究并沒(méi)有揭示出細胞因子水平的增加究竟是嚴重疾病的原因還是效應,基因測序和對細胞因子譜的早期監測可能有助于確定預后并且指導治療。

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