ITP利妥昔單抗在ITP中的應用
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概述
Idiopathic thrombocytopenic purpura （特發(fā)性血小板減少性紫癜）, ITP
免疫介導疾病
最常見(jiàn)出血性疾病,30%
發(fā)病率5-10/10萬(wàn)
以往
自身抗體致敏血小板被單核細胞破壞
血小板抗體介導溶解
現在…
發(fā)病機制進(jìn)展
寡克隆性T淋巴細胞增生
部分T細胞寡克隆性增生，識別血小板抗原，誘導B淋巴細胞產(chǎn)生抗體
T細胞針對血小板膜GPIIb/IIIa表位發(fā)生反應，誘導免疫破壞發(fā)生
寡克隆性B淋巴細胞增生
產(chǎn)生抗GPIIb/IIIa抗體
產(chǎn)生抗GPIb/I抗體
產(chǎn)生抗GPIa/IIa抗體
ITP診斷的相關(guān)基本概念
原發(fā)性ITP：一種以孤立性外周血血小板數量減少（<100×109/L）為特征的免疫性疾病，排除其他可能導致血小板減少的原因。
繼發(fā)性ITP：除原發(fā)性ITP以外的所有免疫介導的血小板減少。
新診斷的ITP：診斷后3個(gè)月以?xún)取?br />
持續性ITP：診斷后3至12個(gè)月，包括未取得自發(fā)緩解和治療后未獲得完全緩解的患者。
慢性ITP：病情持續12個(gè)月以上。
重癥ITP：有出血癥狀需要治療；或發(fā)生新的出血需要額外應用另一種血小板增強藥物或增加原來(lái)藥物的劑量。
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