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    來(lái)自德國神經(jīng)退行性疾病中心和圖賓根大學(xué)赫爾特臨床腦研究所(Hertie Institute for Clinical Brain Research in Tübingen University)的研究人員證實(shí)血液循環(huán)免疫細胞能夠接管大腦中不可缺少的免疫監督。他們的研究可能為治療神經(jīng)系統疾病提供新的方法。相關(guān)研究結果如今已在線(xiàn)刊登在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。

    免疫系統是由多種類(lèi)型的細胞組成的，每種細胞發(fā)揮特定的功能來(lái)保護身體免受入侵的病原體感染，并促進(jìn)受損組織修復。一種類(lèi)型的細胞，被稱(chēng)為單核細胞，在有機體全身血液中循環(huán)流動(dòng)和進(jìn)入組織中主動(dòng)地吞噬外來(lái)細胞和協(xié)助組織愈合。雖然單核細胞可自由地進(jìn)入大多數身體上的組織，但是健康的正常的大腦由于血腦屏障的存在而與循環(huán)流動(dòng)的血液隔絕開(kāi)。因此，大腦必須維持一種高度特化的常駐型免疫細胞(resident immune cell)，即小膠質(zhì)細胞(microglia)，來(lái)移除有害的入侵者和對組織損傷作出反應。

    在某些情況下，如在患病時(shí)，單核細胞能夠進(jìn)入大腦，并也可促進(jìn)組織修復或疾病惡化。然而，對于單核細胞積極地替換老的或受損的小膠質(zhì)細胞的潛力，人們存在相當大的爭論。為了解決這個(gè)問(wèn)題，來(lái)自德國神退行性疾病中心和圖賓根大學(xué)赫爾特臨床腦研究所的Nicholas Varvel、Stefan Grathwohl和同事們使用了一種轉基因模式小鼠：它們腦內幾乎所有的小膠質(zhì)細胞(>95％)在兩個(gè)星期內能夠被移除。這是通過(guò)導入所謂的自殺基因到小膠質(zhì)細胞之中和著(zhù)注射一種導致這些細胞急性死亡的藥用試劑來(lái)實(shí)現的。令人驚訝的是，在小膠質(zhì)細胞被清除后，血液循環(huán)單核細胞快速地定植在大腦中，均勻地分散在整個(gè)大腦中，并對急性神經(jīng)元損傷和其他刺激作出反應，而在正常條件下，所有這些功能是由小膠質(zhì)細胞來(lái)完成的。最有趣的是單核細胞，在初始定植之后，單核細胞在小鼠大腦中存在6個(gè)月的時(shí)間，將近是驗室小鼠壽命的四分之一。

    這些研究提供證據表明血液循環(huán)單核細胞能夠取代大腦中常駐型小膠質(zhì)細胞，并接管大腦中不可缺少的免疫監督。再者，這些研究發(fā)現強調了一種強大的維持大腦內常駐型免疫細胞的體內平衡機制。單核細胞在大腦中長(cháng)期居留有可能讓人們利用這些細胞運送藥物到患病的大腦或者替換發(fā)生功能障礙的小膠質(zhì)細胞。單核細胞能夠被用來(lái)對抗阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退化性疾病嗎？如今，研究人員正在開(kāi)展這方面的研究。