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    9月21日，Regeneron制藥公司在其網(wǎng)站上發(fā)布新聞稿，稱(chēng)FDA批準該公司的阿柏西普注射液（Eylea）用于視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO）后黃斑水腫。去年11月，該藥被批準用于濕性年齡相關(guān)性黃斑變性。今年8月，阿柏西普的另一種形式（Zaltrap）也被批準用于轉移性結直腸癌。

    作為一種血管生成抑制劑，阿柏西普可以結合VEGF-A型和B型以及胎盤(pán)生長(cháng)因子，因此比其它的抗血管生成藥物比如貝伐單抗作用更廣泛。FDA所作的決議是基于COPERNICUS 和GALILEO的3期臨床試驗。與對照組相比，阿柏西普注射組2年內視力提高程度更高。

    推薦劑量為每4周玻璃體內注射2mg，一旦出現眼內炎或視網(wǎng)膜脫離之類(lèi)并發(fā)癥的跡象，患者應立即報告。阿柏西普和其它玻璃體內注射的VEGF抑制劑均有引起動(dòng)脈血栓栓塞的危險。

    禁忌癥為眼或眼周感染、活動(dòng)性眼內炎癥、超敏性。

    最常見(jiàn)不良反應為眼痛、眼結膜出血、白內障、玻璃體脫離、玻璃體漂浮物、眼壓增高。

    詳情見(jiàn)：Regeneron Announces FDA Approval of EYLEA（aflibercept） Injection For Macular Edema Following Central Retinal Vein Occlusion.

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