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優(yōu)孕、優(yōu)生、優(yōu)育不僅是家庭的問(wèn)題,更是整個(gè)社會(huì )的問(wèn)題,它直接關(guān)系到整個(gè)社會(huì )人口素質(zhì)的提高。妊娠期婦女由于生理性反應和疾病等原因,有更多機會(huì )需要藥物治療。妊娠期如何選擇恰當合理的藥物,既能達到治療疾病的目的,又將藥物對胎兒的不良影響減到最小,是醫患雙方共同關(guān)心的問(wèn)題。本文重點(diǎn)探討妊娠期合理用藥問(wèn)題。
1 妊娠期用藥分級制度
為了妊娠期安全、合理用藥,許多國家實(shí)行了妊娠期用藥分級制度。美國FDA于1979年制定的妊娠期用藥分類(lèi)法,以藥物對妊娠的危險分5個(gè)等級標準:A:對照研究顯示無(wú)風(fēng)險;B:沒(méi)有對人體存在風(fēng)險的證據;C:風(fēng)險不能排除;D:有風(fēng)險證據,但潛在利益大于潛在的弊;E:孕婦禁用。
各分類(lèi)藥物的簡(jiǎn)單介紹:
1.1 妊娠期用藥分類(lèi)A等級
分類(lèi)A等級的藥物極少,維生素屬于此類(lèi)藥物,如各種維生素B、C等。在正常范圍劑量的維生素A是A類(lèi)藥物,而大劑量的維生素A為E類(lèi)藥物。
1.2 妊娠期用藥分類(lèi)B等級
分類(lèi)B等級的藥物亦不很多,日常用的抗生素均屬此類(lèi)。如所有的青霉素族及絕大多數的頭孢菌素類(lèi)藥物都是B類(lèi)藥物。另外,潔霉素、氯林可霉素、紅霉素也是B類(lèi)藥。
1.3 妊娠期用藥分類(lèi)C等級
分類(lèi)C等級的藥物較多。這一類(lèi)藥物在早期妊娠對胎兒是否會(huì )造成損害尚無(wú)報道,故難以有比較確切的結論。以結核病為例:常用抗結核藥物中僅乙胺丁醇一種B類(lèi)藥,而抗結核治療往往數藥聯(lián)合治療,故需考慮應用對氨基水楊酸鈉、異煙肼等C類(lèi)藥,若患者處于早期妊娠又合并肺結核,就應該向患者說(shuō)明情況。抗病毒藥物:利巴韋林有明顯致畸及胚胎毒性。大劑量干擾素可增加孕早期流產(chǎn)率,陰道栓劑(奧平)妊娠期禁用。對C類(lèi)藥物的使用原則上要謹慎,在權衡利弊后,向患者或患者家屬說(shuō)明選用該藥的理由。
1.4 妊娠期用藥分類(lèi)D等級
由于已有實(shí)驗和臨床上的證據,對分類(lèi)屬于D的藥物在妊娠期特別是在早期妊娠階段盡可能不用。氨基糖甙類(lèi)藥物例如鏈霉素等,它們可能損傷第八對顱神經(jīng)而發(fā)生聽(tīng)力喪失。抗癲癇藥中不少是D類(lèi)藥;在鎮靜和催眠藥中地西泮、氯氮平等都是D類(lèi)藥,如孕婦在早期妊娠時(shí)有妊娠反應及失眠等癥狀,不能給予該類(lèi)藥物。至于抗腫瘤藥幾乎都是D類(lèi)藥,在妊娠期禁用。在中樞神經(jīng)系統藥物中的鎮痛藥,小劑量使用為B類(lèi)藥,大劑量使用則為D類(lèi)藥。
1.5 妊娠期用藥分類(lèi)E等級
致畸率高,對胎兒危害很大,孕前期及孕期禁用。此中最為出名的是酞胺哌啶酮(反應停),這是人們在較早時(shí)期所認識的E類(lèi)藥物。已烯雌酚上個(gè)世紀的50年代初曾被用以治療先兆流產(chǎn),結果發(fā)現子代的女性在6~26歲間可以發(fā)生陰道腺病或陰道透明細胞癌,后果十分嚴重,故屬E類(lèi)藥。這是藥物致畸中兩個(gè)著(zhù)名的案例。
2 妊娠期藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)
2.1 藥物的吸收
妊娠期由于受高水平的孕激素等妊娠相關(guān)激素的影響,孕婦的胃腸平滑肌肌張力降低,胃腸蠕動(dòng)減弱,可減緩藥物的吸收速率,增加藥物的吸收程度和加強肝臟對藥物的“首關(guān)效應”,影響藥物的吸收。
2.2 藥物的分布與排出
妊娠期藥物的分布與排出有如下特點(diǎn):
①妊娠期血容量、血漿容積增加,藥物分布容積隨之增加,故藥物需要量應高于非妊娠期;
②妊娠期血容量增加導致單位體積血漿蛋白含量降低,故妊娠期藥物與蛋白結合能力降低,血內游離藥物增多,使妊娠期用藥效率增高;
③妊娠期雌激素水平增高使膽汁在肝臟中淤積,藥物從肝臟廓清速度減慢;
④妊娠期腎血流量比非妊娠期增加35%,腎小球濾過(guò)率增50%,均導致藥物由腎臟加速排出。
3 胚胎發(fā)育不同時(shí)期對藥物的反應
藥物對胎兒所造成的影響,隨胎兒發(fā)育的不同時(shí)期而異。大致分三個(gè)時(shí)期:
3.1 著(zhù)床前期(不易感期)
為受精后2周,受精卵著(zhù)床之前,其與母體組織尚未直接接觸,還在軟管腔或宮腔的分泌液中胎兒胎盤(pán)間血流循環(huán)尚未建立,藥物對胎兒影響是“全”或“無(wú)”。
3.2 胚胎器官形成期(致畸高度敏感期)
為受精后3~8周,是胚胎及其主要器官形成期,也即組織分化期。胚胎開(kāi)始定向發(fā)育,一旦受到有害藥物作用,極易產(chǎn)生形態(tài)上的異常而形成畸形,為“致畸高度敏感期”。
各器官發(fā)育時(shí)間不同,易感期也不同。如神經(jīng)系統易感期為受精后15~55天,心臟為22~40天,尤其小腦、大腦皮層及泌尿生殖系可保持對致畸因素的敏感性直至出生,用藥時(shí)要特別注意。
3.3 胎兒期
受精后第9周至足月,是各器官發(fā)育漸趨成熟時(shí)期。多數器官已分化完成,但神經(jīng)系統、生殖器官和牙齒仍在繼續分化,在受到藥物作用后,由于肝酶結合功能差及血腦通透性高,易使胎兒受損。例如,妊娠早期雖然發(fā)育了耳的結構,倘若妊娠中期聽(tīng)神經(jīng)細胞發(fā)育障礙,仍可導致神經(jīng)性耳聾。妊娠4個(gè)月以后,胎兒各器官已經(jīng)形成,藥物致畸的敏感性明顯減弱,不能再造成大范圍的畸形,但生殖系統仍有可能受到不同程度的影響。分娩期的用藥也要考慮對即將出生的新生兒有無(wú)影響。因此,孕婦在妊娠中、晚期和產(chǎn)婦在分娩期用藥,同樣應該持謹慎的態(tài)度。
4 指導妊娠期合理用藥
①加強婚孕知識宣傳及孕前、孕期保健;
②育齡婦女就診時(shí),應詢(xún)問(wèn)有無(wú)停經(jīng)史;
③有急、慢性疾病的婦女,待控制后再妊娠;
④孕期患病早診斷、早治療。
⑤如孕婦已服用某種可能致畸的藥物, 應根據藥物的種類(lèi)、用量、妊娠月份等因素綜合考慮處理方案。在醫生指導下選擇療效確切、安全的藥物,并嚴格掌握用藥時(shí)間及途徑。
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