您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫學(xué)進(jìn)展 > 注射免疫細胞治療多發(fā)性骨髓瘤安全性良好
研究人員認為,患者自身生長(cháng)的免疫細胞治療多發(fā)性骨髓瘤——一種白細胞癌癥具有安全性。
這項試驗的結果包括腫瘤靶向T細胞——被稱(chēng)為骨髓浸潤淋巴細胞(MILs)。免疫學(xué)家Ivan Borrello博士說(shuō),這項小型試驗證實(shí),大量活化的MILs可以有選擇的靶向并殺滅骨髓瘤細胞。
他解釋道,MILs是免疫系統的步兵,攻擊外來(lái)細胞,比如細菌和病毒。但是在正常狀態(tài)下,它們是不活動(dòng)的,而且只有少數對癌癥有效。
Borrello及其同事進(jìn)行的實(shí)驗室研究顯示,活化的MILs可以選擇性的靶向并殺滅取自患者體內、在實(shí)驗室培養瓶中生長(cháng)的骨髓瘤細胞。
這項臨床試驗納入25名新診斷或復發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者,盡管其中3名患者發(fā)生復發(fā),但是仍可以接受MILs療法。
科學(xué)家從患者骨髓中獲取MILs,在培養基中擴增細胞數量,用涂有免疫激活抗體的微觀(guān)小珠進(jìn)行活化,然后將患者各自的細胞注入體內。注射擴增MILs之前3天,患者接受大劑量化療法和干細胞移植——多發(fā)性骨髓瘤的標準療法。
接受MILs療法1年之后,13/22名患者至少達到了部分緩解,這意味著(zhù)他們的癌癥至少縮小50%.
7名患者的腫瘤細胞體積至少減少90%,而且平均無(wú)病進(jìn)展生存期為25.1個(gè)月。剩下的15名患者接受MILs療法之后平均無(wú)進(jìn)展生存期為11.8個(gè)月。參與者都沒(méi)有發(fā)生嚴重不良反應。疾病降低少于90%的患者總生存期為31.5個(gè)月,但是緩解較好的患者并未達到這一生存期。目前的平均隨訪(fǎng)時(shí)間為6年以上。
Borrello寫(xiě)到,一些美國癌癥中心進(jìn)行了類(lèi)似試驗療法,被稱(chēng)為過(guò)繼T細胞療法,但是Johns Hopkins團隊認為唯一可以使用的是MILs.其它類(lèi)型的腫瘤浸潤細胞也可以使用,但是在患者的腫瘤中不常見(jiàn),而且它們可能不能在體外生長(cháng)。
在非血液腫瘤中,比如黑色素瘤,只有一半的患者可以從腫瘤中獲得T細胞,而且其中只有一半的細胞可以增殖。KimberlyNoonan博士說(shuō):“適合這一療法的患者中,只有25%的患者可以獲得并增殖實(shí)體瘤的免疫細胞(被稱(chēng)為腫瘤浸潤淋巴細胞)。但是,在我們的臨床試驗中,我們可以從所有22名患者中獲取并增殖MILs.”
Noonan認為小型試驗有助于她和她的同事學(xué)習更多的關(guān)于哪些患者可從MILs療法中獲益。比如,我們可以確定實(shí)驗室中增殖的MILs有多少可以特定靶向患者的腫瘤,輸注之后是否可以繼續靶向腫瘤。
另外,科學(xué)家發(fā)現治療前骨髓包含大量免疫細胞(中樞記憶細胞)的患者對MILs療法緩解良好。治療開(kāi)始時(shí)免疫反應過(guò)于活躍的患者緩解情況不太好。
Noonan說(shuō),研究團隊使用這些數據來(lái)指導其它兩項正在進(jìn)行的MILs臨床試驗。這些研究試圖通過(guò)聯(lián)合MILs移植、Johns Hopkins研發(fā)的癌癥疫苗GVAX和骨髓瘤藥物來(lái)那度胺(**T細胞反應)來(lái)增大抗腫瘤反應和腫瘤特異性。
研究者認為,這項試驗闡明了擴增MILs的新方法。在大多數試驗中,你可以獲得的細胞越多,患者的緩解越好。學(xué)習怎樣改善細胞生長(cháng)可能改善這種療法。
Kimmel癌癥中心的科學(xué)家也研發(fā)了MILs來(lái)治療實(shí)體瘤,比如肺,食管和胃癌,還可治療兒科癌癥神經(jīng)母細胞瘤和尤因氏肉瘤。
編譯自:Pilot clinical trial finds injected immune cells safe in multiple myeloma patients. MNT. 2015.5
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