您所在的位置:首頁(yè) > 心血管內科醫學(xué)進(jìn)展 > 心力衰竭惡化:我們需要了解的三個(gè)方面
盡管避免“心力衰竭惡化”(WHF)是治療急性心力衰竭住院患者的基本原則,而且醫生可能有信心能夠識別出來(lái),但是明確診斷WHF并不容易,目前我們對它仍然知之甚少。在2014年歐洲心臟病學(xué)會(huì )心衰年會(huì )上,對心衰惡化的定義、病因及其對預后的影響進(jìn)行了討論。
1.關(guān)于WHF定義及對預后的影響
一項對急性心衰新型藥物治療臨床試驗的匯集分析顯示,在終點(diǎn)事件定義方面是大同小異。研究者通過(guò)定量分析揭示了WHF的預后有多嚴重,但沒(méi)有揭示它為什么會(huì )發(fā)生,也沒(méi)有提出有用的WHF相關(guān)的臨床或代謝指標。
在4項2期和3期研究中,WHF進(jìn)程可***地延長(cháng)至少5天的住院時(shí)間,增加因心衰或腎衰而致的60天心血管死亡或住院治療超過(guò)60%,而且幾乎使6個(gè)月內死亡的風(fēng)險翻了一番。這4項研究對WHF的定義為:住院期間急性心衰癥狀和體征不斷加重,需要靜脈藥物或機械支持治療。
與WHF發(fā)生后很久相比,WHF剛出現對預后的影響更大。Beth Davison博士介紹,如果患者生存事件超過(guò)6個(gè)月,WHF就幾乎不會(huì )導致風(fēng)險增加。
2.WHF機制未明
Beth Davison是serelaxin治療急性心衰的RELAX-AHF試驗的首席研究員,該研究是納入本次匯集分析的其中一項,其他三項研究是Pre-RELAX-AHF研究(serelaxin)和PROTECT Pilot試驗(rolofylline)和PROTECT試驗(rolofylline)。
WHF與預后的相關(guān)性幾乎不受住院期間肝腎標記物的變化、膽固醇/白蛋白比,或心臟衰竭的體征或癥狀的影響;患者的基線(xiàn)特征也不能完全解釋它。Davison說(shuō),這表明“心力衰竭惡化可能由現在未知的病理生理機制驅動(dòng),對急性心臟衰竭的不良預后是一個(gè)***的危險因素。”
HFA主席Stefan Anker博士(德國柏林夏洛醫學(xué)院)強調了4項試驗中對WHF定義細小差別的爭論。在他看來(lái),這些差異是充分的,足以讓我們對這些回顧性分析是否能夠預測“未來(lái)試驗(多為前瞻性)的結果”產(chǎn)生懷疑。我們對目前的分析結果應當持慎重態(tài)度。
匯集分析納入了超過(guò)3700名患者的數據,約12%的WHF在住院治療的前5天發(fā)生,平均約10天。在60天時(shí),心血管死亡、心衰或腎衰的比例為18%,14%左右在180天死亡。
在多變量分析中,WHF進(jìn)展到第5天平均增加了5.2天的住院治療時(shí)間(p < 0.0001)。WHF與60天因心衰或腎衰引起的心血管死亡事件或再入院危險比相關(guān)(HR=1.64,95%CI 1.34-2.01,p < 1.34),與180內死亡率相關(guān)(HR=1.93,95%CI 1.55-2.41,p < 0.0001)。
在多變量分析模型中,加入栓塞、肝腎功能和代謝功能的標記物等指標后,HR值略有降低,60天和180天終點(diǎn)分別變化了4%和18%但仍有統計學(xué)意義(p < 0.0001)。
3.WHF定義需達成一致
Anker認為,隨著(zhù)WHF越來(lái)越多被納入急性心衰試驗的主要終點(diǎn)事件中,我們需要對WHF統一定義。定義可以很寬泛。事實(shí)上,他描述了另一種有用的定義方式:根據WHF病因來(lái)定義,這種定義方法有助于未治療提供指導。
Anker說(shuō),臨床中我們會(huì )遇到一些病情不穩定而且入院后持續加重的患者,或者從靜脈用藥到口給藥過(guò)渡時(shí)管理不善的患者,這可能導致醫源性WHF。有的患者可能最初病情穩定但越來(lái)越糟,盡管給予所有最好的護理,但僅僅因為一些并發(fā)癥,如心律失常、腎臟功能障礙或感染而發(fā)生惡化,這非常常見(jiàn)。此外,有的患者最初病情穩定,而我們不知道為什么他們出現惡化。
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