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傳染性軟疣是一種由皮膚痘病毒感染引起的傳染性皮膚病,好發(fā)于兒童和青少年,是全球成人及兒童的重要疾病負擔。雖然該病臨床診斷較為簡(jiǎn)單,但關(guān)于傳染性軟疣臨床治療仍存在一些爭議。
目前有幾種針對皮損的治療方法可供臨床選擇,但尚沒(méi)有足夠證據表明積極治療干預比自限性痊愈更有效;復雜情況下則需要其他治療方法進(jìn)行處理,例如對免疫功能低下感染者以及皮膚粘膜部位淺表部位感染等。
美國休斯敦貝勒醫學(xué)院學(xué)者Nguyen等對此病臨床診療相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行綜述,歸納了傳染性軟疣病毒(MCV)所表達的幾種基因產(chǎn)物,闡述了這些基因產(chǎn)物如何參與致病過(guò)程、同時(shí)又可逃避宿主免疫,對免疫正常感染者、免疫功能低下感染者等不同感染人群分別闡述了臨床診療對策。該綜述發(fā)表在2014年4月的Skin Therapy Letter上。現將該綜述主要內容編譯如下。
1、 概述
傳染性軟疣是一種皮膚病毒感染,健康和免疫低下兒童均好發(fā)。這種感染病原體MCV屬于痘病毒科。患者皮損表現為特征性有蠟樣光澤的丘疹或結節,頂端凹陷,能擠出乳酪狀軟疣小體;而年幼患兒皮損表現并不常見(jiàn)中央臍狀凹陷,多類(lèi)似于痤瘡樣皮疹的外觀(guān)。
皮損直徑從1mm到1cm大小不等,感染部位無(wú)痛,部分病例有瘙癢癥狀。患者感染過(guò)程中全身平均可出現11-20個(gè)丘疹,病程常呈自限性;但對于免疫抑制患者而言,傳染性軟疣可導致嚴重感染,呈現全身數百上千個(gè)皮疹;另一方面,全身皮膚廣泛爆發(fā)皮疹也預示著(zhù)患者處于重度免疫缺陷狀態(tài)。
傳染性軟疣起病通常始于局部皮膚,通過(guò)“自體接種”(搔抓皮損處感染其他部位)傳染身體其他部位,如生殖器、會(huì )陰、恥骨周?chē)つw等。
另外,MCV還能通過(guò)性接觸傳播,多數病例表現為局限于生殖器部位病灶,因而兒童出現生殖器或會(huì )**感染不能除外虐待兒童的可能,但總體上自體接種通常是生殖道感染的最常見(jiàn)來(lái)源。
2010年一份西班牙研究報告稱(chēng),地方醫院1987年至2007年期間經(jīng)性傳播傳染性軟疣增加了三倍。該病很少見(jiàn)于口周皮膚感染,此類(lèi)感染來(lái)源可能來(lái)自生殖器***傳播。
該病還可感染眼結膜和角膜,這種情況可能導致會(huì )慢性結膜炎或淺層點(diǎn)狀角膜炎,增加了眶周皮膚感染治療的復雜性。
對于過(guò)敏體質(zhì)患者,傳染性軟疣發(fā)病后約1月可出現圍繞丘疹的濕疹樣皮損,這種濕疹在該病所有患者中發(fā)生率超過(guò)30%,同樣可見(jiàn)于非過(guò)敏體質(zhì)患兒。值得關(guān)注的是,這樣繼發(fā)的濕疹可增加自體接種的風(fēng)險,因為患兒更可能因為濕疹部位瘙癢而搔抓,從而促進(jìn)了軟疣病毒顆粒對身體其他部位的傳染。
隨著(zhù)疣狀小體根除,傳染性軟疣相關(guān)的濕疹和慢性結膜炎也會(huì )同時(shí)消退;而之前就存在的濕疹則可能促進(jìn)了患兒發(fā)生感染,據報道,澳大利亞62%患兒有過(guò)濕疹病史。
MCV是通過(guò)與感染者或污染媒介密切身體接觸而傳播。據估計,20世紀90年代時(shí)期,每年在美國就有大約28萬(wàn)人次診斷為傳染性軟疣。盡管數具有限,現在已有幾項研究估測出全球兒童該病流行率在5%-7.5%,而在人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)陽(yáng)性、CD4+細胞計數低于100個(gè)/ml的人群中,該病流行率可增至5%-18%,甚至30%。
該病流行地域常見(jiàn)于熱帶地區,如剛果、斐濟和巴布亞新幾內亞等,這些地區流行率可達20%。目前還不清楚該地區患病率的增加是否由該地區人群對MCV感染基因易感性相關(guān)的“奠基者效應”引起,抑或是氣候炎熱造成MCV毒力增加有關(guān)。
免疫力正常的感染者病程一般呈自限性,經(jīng)過(guò)6至9個(gè)月可自愈。有研究報道稱(chēng),94.5%患者在初次感染后可經(jīng)6.5個(gè)月自愈;此外,相同報告還統計稱(chēng),受調查患者中有23%的人在首次看過(guò)皮膚科醫生并接受治療后能夠治愈。與此相反,免疫抑制患者常會(huì )遭受傳染性軟疣頑固性感染,其頑固程度與免疫狀態(tài)受抑制水平直接相關(guān)。
2、MCV的致病機制
MCV是人體最大的病毒之一,為軟疣痘病毒屬的一員,包含一個(gè)非階段性、單分子、線(xiàn)狀、雙鏈DNA,全長(cháng)200-300nm。整個(gè)基因組在兩端共價(jià)結合,并在兩端編碼冗余、重復序列。
限制性?xún)惹忻赶幚砜设b別出4種傳染性軟疣亞型,分別為MCV-1、MCV-1a、MCV-2和MCV-3,不同亞型臨床表現類(lèi)似。現已完全測序出MCV- 1的基因組:MC54L、 MC148、MC013L、MC159和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶;并發(fā)現一些致病和逃避宿主免疫的相關(guān)機制。
其中,MC54L蛋白通過(guò)結合促炎性細胞因子人類(lèi)白介素-18、20從而防止發(fā)生炎癥;MC148蛋白通過(guò)抑制受感染的角質(zhì)形成細胞分化從而促進(jìn)病毒**;MC159蛋白與Fas(CD95,屬于腫瘤壞死因子受體家族)、腫瘤壞死因子(TNF)、TNF相關(guān)凋亡誘導配體(T**L)相互作用從而抑制凋亡。
主要組織相容性復合體(MHC)I類(lèi)同源物MC80R干擾了宿主MCV特異性多肽的表達,從而抑制了受感染細胞免于細胞介導的細胞毒作用;最后,受感染細胞表達谷胱甘肽過(guò)氧化物酶,以防止白細胞介導的氧化損傷。總體上來(lái)看,這些病毒基因產(chǎn)物在宿主免疫系統逐漸增強免疫反應前能夠一直保持活性。
MCV可能通過(guò)小擦傷進(jìn)入皮膚,這也是易患濕疹者及過(guò)敏體質(zhì)者通過(guò)抓撓瘙癢部位更易感此病的原因。一旦MCV穿透表皮下層,就開(kāi)始**并向上延伸。據估計感染潛伏期從14天到6個(gè)月不等。當活動(dòng)性感染開(kāi)始時(shí),表皮細胞變得肥大并延伸到真皮底層,特征性軟疣小體(也稱(chēng)作Henderson-Paterson小體)在棘層細胞內形成。
隨著(zhù)感染進(jìn)展,軟疣小體增大,并引起棘層細胞向上遷移,同時(shí)增生的基底細胞層替代了遷移的棘層細胞。很少在基底層觀(guān)察到病毒結構,且基底膜的結構仍保持完整。肥厚的表皮細胞突出于皮膚,傳染性軟疣特征性瘤體。有趣的是,直到病變自愈前很短的時(shí)間內才能看到炎性浸潤。
3、診斷
在大多數情況下,傳染性軟疣可通過(guò)形態(tài)外觀(guān)作出臨床診斷。然而,某些情況下診斷卻相當困難。用放大鏡或皮鏡肉眼觀(guān)察皮損特征性臍狀凹陷可有助于診斷;如果肉眼觀(guān)察不能明確診斷,還可通過(guò)皮損處活檢病理檢查或分子生物學(xué)方法如PCR協(xié)助診斷。
典型的組織病理學(xué)表現為增生的表皮上出現一個(gè)充滿(mǎn)軟疣小體的火山口外觀(guān)。軟疣小體為一種大型(可達35μm)、離散的卵圓形漿內包涵體,外觀(guān)似大型嗜酸性顆粒團,可將細胞核和大量角質(zhì)顆粒推到細胞一側。
雖然識別出軟疣小體是傳染性軟疣診斷的確鑿證據,但實(shí)際中軟疣小體可能分布稀疏,難以在一些密集的炎癥皮損處觀(guān)察到。破裂的皮損能顯示出以單核細胞、中性粒細胞、多核巨細胞為主的混合炎癥反應;而完好的皮損則幾乎沒(méi)有體現這種炎癥反應。另外,通常可以通過(guò)負染色電子顯微鏡觀(guān)察到磚形病毒體。
臨床上還有其他一些疾病與傳染性軟疣有類(lèi)似疾病表現:少數情況下可能與疣相混淆,如病變位于生殖器時(shí),可能誤診為人**瘤病毒感染的尖銳濕疣;另外,巨型軟疣小結節也與基底細胞上皮瘤、角化棘皮瘤、尋常疣、尖銳濕疣或疣狀角化不良瘤等外觀(guān)表現相近。
4、臨床治療
幾乎在所有免疫功能正常的感染者中,傳染性軟疣能夠自限性痊愈,愈后一般不留瘢痕。基于這點(diǎn),不干預治療是一項重要而有效的處理策略,能夠最大限度地減少醫療費用。無(wú)論是否干預治療,有一點(diǎn)原則是達成共識的,即臨床醫生應告誡患者病程期間,應避免在公共泳池游泳、與他人共浴、共用毛巾及進(jìn)行密切的肢體接觸等。
當前治療干預的目的僅僅是為了加速病變消除的過(guò)程。2009年一篇綜述文章對現有的非生殖器部位的傳染性軟疣治療進(jìn)行了歸納,并認為尚沒(méi)有足夠證據支持任何一種治療方法是絕對有效的。然而,對于單個(gè)病灶能夠快速痊愈而言,臨床經(jīng)驗上提倡刮除、冷凍及使用一些外用藥。
因此,患者可能出于多種原因尋求治療,其中包括減輕瘙癢、盡量減少自體接種傳播以及避免傳染給他人、解決美觀(guān)問(wèn)題、預防留疤或者病灶處出血等。經(jīng)性傳播感染傳染性軟疣的患者應該早期接受治療,以免傳染給**。
另外,免疫抑制患者也應提倡早期治療,否則感染容易加重。治療開(kāi)始前,臨床醫生應該對患者全身皮膚進(jìn)行仔細檢查,以免漏診病灶造成持續感染和自體接種。
刮除術(shù)、冷凍療法和外用斑蝥素由于受眾廣泛及有助于自愈,是目前治療傳染性軟疣的一線(xiàn)治療策略。刮除術(shù)為使用刮匙物理切除病灶,該方法在荷蘭為首選治療方法;治療失敗的風(fēng)險因素包括病灶數量繁多及伴隨過(guò)敏性皮炎。術(shù)中可使用局部麻醉劑減輕刮除過(guò)程相關(guān)的疼痛等不適感,術(shù)后可能遺留小的、凹陷性瘢痕,因此治療前應與家長(cháng)或監護人進(jìn)行充分溝通。
冷凍治療是指使用棉簽浸漬液氮點(diǎn)在病灶處,每組6至10秒時(shí)間。2010年一項臨床隨機試驗研究對比該方法與免疫調節劑咪喹莫特的療效,結果發(fā)現冷凍治療能夠完全治愈所有患者,并比咪喹莫特能使患者更快速地自限疾病。不過(guò),冷凍療法所引起的不良反應也在逐漸增多,如疼痛、水皰、色素沉著(zhù)和輕度疤痕等。
斑蝥素是一種直達患處治療的局部外用藥膏,用法為使用棉簽鈍端蘸取藥膏涂于患處,是美國皮膚科醫生最常用的治療方法。為防止進(jìn)一步的自體接種或傳染,治療部位應用藥后覆蓋紗布,并在治療后2到6小時(shí)用肥皂水沖洗患處;每2到4周重復一次治療。
該方法禁忌癥為面部、生殖器或肛周區域的病灶。一項回顧性研究發(fā)現,90%患兒經(jīng)斑蝥素治療后能夠徹底清除病灶;患者接受該療法而痊愈的平均就診次數為2.1次;約95%受訪(fǎng)患兒家長(cháng)表示對該療法滿(mǎn)意,若孩子再感染此病愿意再次接受該療法治療。該療法常見(jiàn)副作用包括一過(guò)性灼燒感、紅斑、疼痛和瘙癢。
一些二線(xiàn)治療方法包括(但不限于這幾種):咪喹莫特,賽兒茶素軟膏、足葉草酯、氫氧化鉀、水楊酸、外用維甲酸、口服西咪替丁、脈沖染料激光和硝酸銀等。然而,這些治療策略對患者的療效是有爭議的。
免疫功能低下的患者不僅可以通過(guò)MCV導致持續性、重度感染,還可因機會(huì )性致病病原體產(chǎn)生嚴重感染。對于這類(lèi)患者,由于創(chuàng )傷性措施會(huì )增加其他感染的風(fēng)險,因此應避免使用形成傷口如刮除術(shù)這樣的方法治療;推薦咪喹莫特每周三次,晚上用藥。
有研究通過(guò)對腎移植患者使用0.05%巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝膠局部點(diǎn)涂,成功減少生殖器感染病灶。對HIV感染陽(yáng)性者,有時(shí)頑固性病灶只通過(guò)高效抗逆轉錄病毒療法(HAART)治療就能得到治療;清除病灶還可靜脈用西多福韋(一種脫氧核苷酸類(lèi)似物)治療。
然而,西多福韋全身用藥可能有腎毒性,因此,目前正在探索局部外用西多福韋作為一種潛在治療藥物。有研究報道了該療法成功治療的案例,患者為對一名HIV陽(yáng)性、傳染性軟疣重度感染者,使用西多福韋配制成的2%濃度軟膏治療面部感染,用藥后2個(gè)月面部病灶完全消退。
特應性皮炎患者隨著(zhù)病灶數量增多有更大的瘢痕遺留風(fēng)險。因此,對于此類(lèi)患者刮除術(shù)并不適用;傳染性軟疣治療開(kāi)始之前,醫生應使用皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥和抗組胺藥治療患者特應性皮炎;其他免疫調節劑對特應性皮炎的長(cháng)期治療可能有效,但這些藥物可以促進(jìn)MCV感染。
有病例報道過(guò)一個(gè)該類(lèi)患者感染治療成功的案例,對該例特應性皮炎患者使用0.015%的巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝膠,結果顯示,患者不僅治療部位病灶完全消退,遠端未經(jīng)治療的病灶也消退了。該凝膠已經(jīng)FDA批準,用于光化性角化病的治療。
眼周的病變,應交由眼科醫生作進(jìn)一步處理。
5、總結
目前還沒(méi)有經(jīng)FDA批準的專(zhuān)用于治療傳染性軟疣的藥物,也沒(méi)有普遍接受的疾病治療標準。許多兒科醫生傾向于依靠患兒自愈勝過(guò)積極治療干預。然而,現在仍需進(jìn)一步研究尋找這種小兒常見(jiàn)傳染病的治療方法。
此外,性傳播感染的傳染性軟疣應提倡積極治療,以防止傳播給**。最重要的是,考慮到重度傳染性軟疣對患者產(chǎn)生的身心雙重痛苦,對于免疫功能低下的患者應制定標準化的治療方案。
未來(lái)的研究應關(guān)注一些預后指標量的統計情況,如復發(fā)和傳染率、疾病相關(guān)生活質(zhì)量、瘢痕率等。每種療法的標準化預后指標數值有助于評估對比不同療法的效果。
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