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    病因

    1.PTH分泌不足

    （1）外科性甲旁減 任何頸部手術(shù)，包括甲狀腺、甲狀旁腺或頸部惡性腫瘤切除術(shù)，均可由于甲狀旁腺被切除、損傷或血供障礙，致使PTH的生成不足而引起術(shù)后甲旁減，其發(fā)生率視手術(shù)的范圍、時(shí)間及外科醫生的技術(shù)經(jīng)驗而有差異。大多為暫時(shí)性甲旁減，于術(shù)后數天至數周甚至數月發(fā)病。術(shù)后永久性的甲旁減少見(jiàn)，多數報道為<1%,個(gè)別報道較高，文獻中最高的一組達33%.甲狀旁腺增生切除過(guò)多或再次頸部手術(shù)者，術(shù)后發(fā)生永久性甲旁減的危險性較高。甲旁減偶可發(fā)生于用放射性131I治療甲亢后，但極罕見(jiàn)于甲狀腺癌治療后，而且僅發(fā)生于甲狀旁腺位子甲狀腺組織內的患者，因為131I放射的β射線(xiàn)的射程僅有2mm.甲旁減多于放射治療5--18個(gè)月后發(fā)病。

    （2）特發(fā)性甲旁減 特發(fā)性甲旁減按發(fā)病方式可分家族性和散發(fā)性，按發(fā)病年齡有早發(fā)性和遲發(fā)性者，其中以散發(fā)性遲發(fā)性的多見(jiàn)。腺體破壞的原因尚不清楚，多數病人只有甲狀旁腺萎縮，少數病人伴有自身免疫性多腺性?xún)确置诓　Ｔ绨l(fā)型患者多屬家族性的，遺傳方式尚不明了，多數認為屬常染色體隱性遺傳，組織學(xué)上顯示甲狀旁腺萎縮，并被脂肪組織所取代；部分患者可測得抗甲狀旁腺表面抗原決定簇的自身抗體，以及抗內皮細胞抗體，后者可或遲或早地引起腎上腺、甲狀腺、性腺、胰島等多腺性自身免疫性?xún)确置诠δ懿蝗皭盒载氀⒊０l(fā)生慢性皮膚黏膜念珠菌病。

    （3）功能性甲旁減 以下病癥可使PTH的合成和（或）釋放發(fā)生可逆性的減退。

    2.無(wú)生物活性的PTH

    據文獻報道，低鈣血癥也可能反饋興奮甲狀旁腺，使之分泌無(wú)生物活性的PTH.文獻中雖疑有家族性基因突變的PTH而引起的甲旁減者，但迄今僅有一個(gè)家系初步被證明存在PTH的基因缺陷。

    3.PTH抵抗-假性甲旁減。

    臨床表現

    1.神經(jīng)肌肉癥狀

    血鈣水平輕度降低時(shí)，病人僅有感覺(jué)異常，四肢發(fā)麻刺痛，常不被引起注意。當血鈣降低到<8mg/dl（<2mmol/L）時(shí)，可出現典型的手足搐搦癥狀。其誘因有：感染，過(guò)勞，寒冷，情緒波動(dòng)，深呼吸，婦女月經(jīng)期。發(fā)作前有不適感，面、手感覺(jué)麻木，肌肉痛等。發(fā)作時(shí)手足肌肉呈強直性收縮，雙側對稱(chēng)性，拇指內收，其余四指并緊，指間關(guān)節伸直，掌指關(guān)節及腕關(guān)節屈曲，呈現所謂助產(chǎn)士手。嚴重者向上發(fā)展，引起肘關(guān)節屈曲，上臂內收，緊靠胸前。雙足呈現強直性伸展，內翻，膝關(guān)節及髖節屈曲。嚴重病例全身骨骼肌及平滑肌痙攣，可發(fā)生喉痙攣，支氣管痙攣，出現哮喘，喉鳴，窒息，呼吸暫停等危象。腸痙攣可引起腹痛，腹瀉。發(fā)作過(guò)程中成人神志始終清醒，小兒可不省人事，癥狀可持續分鐘，數小時(shí)，也可持續幾天。

    2.精神癥狀

    長(cháng)期低血鈣致頭痛、焦慮、煩躁、幻覺(jué)、性格改變，有時(shí)誤診為癔癥。較為嚴重的神經(jīng)癥狀為癲癎，可以是大發(fā)作型，小發(fā)作型，或顳葉癲癎，甚至為病人的首發(fā)癥狀或主要癥狀。

    3.外胚層器官營(yíng)養性損害

    可能是由于低血鈣或血管痙攣局部供血不足引起。其表現有白內障，皮膚粗糙，脫屑，色素沉著(zhù)，頭發(fā)粗、干，易脫落，指甲薄脆易裂、有橫溝。牙齒易脫落，牙釉質(zhì)發(fā)育障礙。

    4.異位鈣化

    鈣質(zhì)沉著(zhù)在皮下、血管壁、肌腱、四肢及關(guān)節周?chē)能浗M織中，可引起關(guān)節僵直疼痛。腦基底節及顱內其他部位發(fā)生鈣化，誘發(fā)癲癎。CT檢查顱內鈣化陽(yáng)性率可達45%以上。