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    利用由8個(gè)轉錄因子組成的雞尾酒，來(lái)自波士頓兒童醫院的研究人員將來(lái)自小鼠的成熟血細胞重編程為了造血干細胞(HSCs)。研究人員將這些重編程細胞命名為誘導造血干細胞(iHSCs)，它們具有HSCs的功能特征，能夠像HSCs一樣自我更新，并能夠像HSCs一樣生成所有的血液細胞成分。

    這些研究結果標志著(zhù)朝著(zhù)再生醫學(xué)最熱烈追求的目標：用其他的細胞類(lèi)型，尤其是較成熟或分化的細胞來(lái)生成適用于造血干細胞移植(HSCT)的HSCs邁出了重要的一步。

    領(lǐng)導這一研究小組的是波士頓兒童醫院細胞和分子醫學(xué)項目Derrick J. Rossi博士，他們的研究工作發(fā)布在今天的《細胞》（Cell）雜志上。

    HSCs是造血干細胞移植的基本原材料，其來(lái)源包括有骨髓、臍帶血和外周血。患者的造血干細胞移植能否獲得成功與可供移植的HSCs數量有關(guān)：細胞數量越多，移植越有可能起效。然而，HSCs非常的稀少。

    Rossi 說(shuō)“在骨髓中細胞20,000個(gè)細胞才有一個(gè)是HSCs。如果我們能夠生成來(lái)自患者其他細胞的自體HSCs，有可能能夠改變移植醫學(xué)，以及我們建立血液疾病發(fā)展模型的能力。”

    在他們的研究中，Rossi和包括主要作者Jonah Riddell博士在內的合作者們，在來(lái)自小鼠的40種不同類(lèi)型的血液細胞和血液祖細胞中篩查了基因表達。通過(guò)這樣的篩查，他們鑒別出了36個(gè)只在HSCs中獨特表達的轉錄因子。

    Rossi 說(shuō)：“血細胞生成朝著(zhù)一個(gè)方向固定不變：從干細胞到祖細胞，再到成熟的效應細胞。我們想要逆轉這一過(guò)程，利用我們發(fā)現的HSCs特異性的轉錄因子衍生出來(lái)自不同分化血細胞的HSCs。”

    在一系列的小鼠移植實(shí)驗中，Rossi研究小組發(fā)現其中6個(gè)轉錄因子：Hlf、 Runx1t1、Pbx1、 Lmo2、Zfp37和Prdm5，加上另外兩個(gè)最初在他們的篩查中沒(méi)有確定的因子Mycn和Meis1，就足以有力地將兩種血液祖細胞：祖/前B細胞（pro/pre B cell）及常見(jiàn)的骨髓祖細胞重編程為iHSCs。

    Rossi研究小組通過(guò)將源細胞暴露于一些病毒之下對它們進(jìn)行了重編程，這些病毒中包含有所有8個(gè)因子的編碼基因以及存在多西環(huán)素時(shí)開(kāi)啟這些轉錄因子基因的一個(gè)分子開(kāi)關(guān)。他們隨后將這些處理細胞移植到受體小鼠體內，通過(guò)給予小鼠多西環(huán)素來(lái)激活這些基因。

    生成的iHSCs能夠在移植小鼠體內產(chǎn)生全部的血細胞成分，表明它們獲得了分化為所有血細胞譜系的能力。取自這些受體小鼠的干細胞自身能夠在二次移植受體中重建血液，證明這個(gè)8因子雞尾酒能夠帶來(lái)自我更新能力——HSCs的標志特征。

    在進(jìn)一步的工作中，Rossi研究小組用相同的8因子雞尾酒處理了成熟的小鼠髓系細胞。當移植到小鼠體內時(shí)，再次生成了能夠產(chǎn)生所有血液細胞譜系的iHSCs，并能夠在二次移植受體體內再生出血液。

    論文的共同作者、Dana-Farber/波士頓兒童醫院癌癥和血液疾病中心負責人之一Stuart Orkin博士指出，利用小鼠作為重編程的一種反應物標志著(zhù)HSC研究的一個(gè)新方向。

    “在血液研究領(lǐng)域，沒(méi)有人有條件在組織培養皿中擴增HSCs。轉而Rossi利用HSCs通常經(jīng)歷的一些信號通路和環(huán)境信號，讓小鼠體內發(fā)生了重編程，”Orkin說(shuō)。

    在轉錄水平上iHSCs與正常HSCs幾乎沒(méi)有區別。iHSCs具有與HSCs非常相似的表達模式。

    當前的研究結果離轉化至臨床移植還有相當長(cháng)的一段路。8個(gè)基因對于這一重編程過(guò)程的確切貢獻，以及不依賴(lài)于病毒和轉錄因子的一些方法能否獲得相似的成果，這些問(wèn)題仍有待解答。此外，也還不確定利用人類(lèi)細胞能否獲得相同的結果，或是其他的非血液細胞是否能夠重編程為iHSCs。

    但有了這些結果，Rossi研究小組已經(jīng)在許多其他研究團隊失敗的地方取得了成功。當前狀態(tài)下的iHSCs為更好地了解HSC生物學(xué)和發(fā)育提供了一個(gè)有前景的跳板。

    “我們的數據表明，利用細胞重編程范例以一種與誘導多能干細胞生成相似的方式，借助于相對少的一些因子就能夠獲得HSCs的功能和分子特性，”Rossi說(shuō)。