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    2011年10月11日，美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布了一則關(guān)于白血病治療藥撲瑞賽（達沙替尼）的警告，稱(chēng)使用撲瑞賽可能增加肺動(dòng)脈高壓（PAH）風(fēng)險，后者在開(kāi)始治療后任何時(shí)間均可能發(fā)生。關(guān)于這一風(fēng)險的信息已被添加到撲瑞賽藥品說(shuō)明書(shū)的警告與注意事項中。

    在生產(chǎn)商的數據庫中已發(fā)現12例PAH病例，均根據右心導管檢查結果確診PAH，而撲瑞賽被認為是可能性最大的致病原因。這些病例均在開(kāi)始接受撲瑞賽治療后出現癥狀并被診斷為PAH，從開(kāi)始治療到發(fā)生PAH的間隔時(shí)間不等，可超過(guò)1年。在接受撲瑞賽治療期間被診斷為PAH的患者，常常合用其他藥物或有合并疾病。FDA認為，接受撲瑞賽治療的患者發(fā)生PAH可能是多種因素共同作用的結果。停用撲瑞賽后，部分患者的血流動(dòng)力學(xué)和臨床指標有所改善。

    PAH癥狀包括呼吸困難、疲乏、低氧和液體潴留。在開(kāi)始撲瑞賽治療前和治療期間，應當評估患者的潛在心肺疾病癥狀和體征。

    在對可疑PAH患者實(shí)施有創(chuàng )性操作之前，應排除撲瑞賽治療相關(guān)性呼吸困難的更常見(jiàn)病因，包括胸腔積液、肺水腫、貧血和肺部浸潤。由于停用撲瑞賽后PAH可能被逆轉，因此中止撲瑞賽治療可作為一種診斷性治療手段。對于確診PAH患者，應永久停用撲瑞賽。