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IgA腎病-陜西延安大學(xué)附屬醫院腎內科楊小娟

2013-10-24 21:39 閱讀:1825 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:houkaifeng
[導讀] 《IgA腎病-陜西延安大學(xué)附屬醫院腎內科楊小娟》專(zhuān)家PPT內容預覽 (專(zhuān)家課件預覽:點(diǎn)擊下圖可進(jìn)行全文預覽) 《IgA腎病-陜西延安大學(xué)附屬醫院腎內科楊小娟》專(zhuān)家PPT內容簡(jiǎn)介 概念 IgA腎病為一免疫病理學(xué)診斷名稱(chēng),是一組不伴有系統性疾病, 腎活檢免疫病理檢

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    概念
    IgA腎病為一免疫病理學(xué)診斷名稱(chēng),是一組不伴有系統性疾病, 腎活檢免疫病理檢查在腎小球系膜區有以IgA為主的顆粒樣沉積,臨床上以血尿為主要表現的腎小球腎炎。

    發(fā)病率
    我國IgA腎病的發(fā)病率約占原發(fā)性腎小球疾病的40%一50%。日本20%、東南亞和澳大利亞8%~12%。
    IgA腎病可發(fā)生在任何年齡,但80%的患者在16—35歲之間發(fā)病。10歲以前50歲以后不常見(jiàn)。
    性別比例在我國男:女約為3:1. 

    病因
    本病的發(fā)病機制尚未完全闡明,可能與IgA的產(chǎn)生與清除異常有關(guān)。
    1.50%病人的血清IgA水平增高,部分病人血液循環(huán)中出現含IgA的免疫復合物。
    2.由于病毒、細菌和食物蛋白等刺激呼吸道或消化道,粘膜IgA合成增多,IgA或含IgA的免疫復合物在系膜區沉積,并激活補體替代途徑,引起腎小球損傷。
    3.同一家族成員或HLA相同的同胞出現IgA腎病多發(fā)的現象,說(shuō)明遺傳因素具有重要作用。

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