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　　2010年10月29日，美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布公告批準Teflaro（活性成分ceftaroline fosamil），用于治療***獲得性細菌性肺炎（CABP）和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI），包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）。
　　CABP是一種肺部發(fā)生的細菌感染，感染人群暴露于正常環(huán)境而非醫院的細菌中。ABSSSI是一種皮膚和皮膚結構的細菌感染，需要抗生素治療，并可能需要手術(shù)治療。
　　MRSA是一種葡萄球菌，它對某些抗生素耐藥。這些抗生素包括甲氧西林和其他許多常用的抗生素，如苯唑西林、青霉素和阿莫西林。社區中，大多數 MRSA感染是皮膚感染。而根據美國疾病控制與預防中心統計，嚴重或潛在威脅生命的MRSA感染最常發(fā)生在與衛生保健機構接觸的患者中。
　　“那些嚴重和潛在威脅生命的感染需要新的治療方案”，FDA藥物評價(jià)和研究中心抗菌藥物辦公室主任考克斯（Edward?Cox）博士說(shuō)。“FDA正致力于促進(jìn)新型抗生素藥物的發(fā)展。”
　　Teflaro是一種頭孢類(lèi)抗菌劑，通過(guò)干擾細菌細胞壁發(fā)揮作用。
　　4項3期臨床試驗對Teflaro的安全性和有效性進(jìn)行了評估（CABP和ABSSSI各2項）。受試者年齡在18歲以上。在CABP試驗中，對照抗菌劑治療采用頭孢曲松。在A(yíng)BSSSI試驗中，對照抗菌劑治療采用萬(wàn)古霉素加氨曲南。