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專(zhuān)家觀(guān)點(diǎn):難治血栓性血小板減少性紫癜的治療(二)

2015-06-24 21:54 閱讀:2893 來(lái)源:醫脈通 作者:林* 責任編輯:林夕
[導讀] 獲得性血栓性血小板減少性紫癜(TTP)的特征是血小板減少、無(wú)明顯誘因的微血管病溶血性貧血(MAHA),還可能包括發(fā)燒、輕度腎衰竭和神經(jīng)功能損傷。

    獲得性血栓性血小板減少性紫癜(TTP)的特征是血小板減少、無(wú)明顯誘因的微血管病溶血性貧血(MAHA),還可能包括發(fā)燒、輕度腎衰竭和神經(jīng)功能損傷。關(guān)于難治TTP患者的治療數據和共識有限。治療包括同時(shí)排除其它血小板減少癥和MAHA的誘因,還應考慮到其它療法。這篇文章描述了專(zhuān)家治療難治TTP患者的療法,并討論了利妥昔單抗、增加血漿置換、脾切除和免疫抑制的使用,包括環(huán)磷酰胺、長(cháng)春新堿和環(huán)孢霉素。本文還回顧了硼替佐米和N-乙酰半胱氨酸潛在作用的最新研究,并探索新的治療方法,包括重組ADAMTS13和抗VWF療法。

    相關(guān)資訊:專(zhuān)家觀(guān)點(diǎn):難治血栓性血小板減少性紫癜的治療(一)【背景】

    獲得性TTP的初始特征是血小板減少癥,MAHA,腎衰竭,神經(jīng)功能損傷和發(fā)熱。但是,現在普遍承認腎衰竭和高燒不是關(guān)鍵診斷特征。當疑似TTP時(shí),血小板減少癥和MAHA是診斷所必要的。TTP是一種血液學(xué)突發(fā)狀況,如果不經(jīng)治療,死亡率達90%.經(jīng)PEX和皮質(zhì)類(lèi)固醇治療可顯著(zhù)降低死亡率至10%-15%.

    獲得性TTP是由于血管假性血友病因子(VWF)分裂絲氨酸金屬蛋白酶——ADAMTS13缺失。抗ADAMTS13自身抗體可促進(jìn)獲得性TTP的發(fā)病。這一自身免疫過(guò)程可能是由于:(1)中和抑制ADAMTS13蛋白水解活性的抗體或(2)未中和阻礙ADAMTS13捆綁因子或增強ADAMTS13清除的抗體。先天性的TTP較罕見(jiàn),是由ADAMTS13的遺傳缺陷引起的。在缺乏ADAMTS13的情況下,在高純環(huán)境中,非裂解超大VWF多聚體綁定血小板,形成不恰當的微血栓,導致微脈管阻塞和MAHA,從而導致器官缺血。

    【TTP的診斷】

    TTP的初始診斷應當基于臨床病史,身體檢查,常規實(shí)驗室研究,外周血涂片中裂紅細胞的存在。患者通常表現出一些體征和癥狀,而且有反應潛在微脈管血栓、MAHA和器官缺血的實(shí)驗室異常(表1)。僅有5%的患者具有典型的五個(gè)臨床特征,而且可能與當前實(shí)踐——PEX初始治療和ADAMTS13活性水平增加相關(guān)。因此需要進(jìn)行詳細評估來(lái)排除其它血栓微血管病(TMA)的潛在誘因(表3)。
 



    對于患有血小板減少癥和MAHA的患者,基線(xiàn)ADAMTS13活性低10%,存在或不存在A(yíng)DAMTS13自身抗體很可能診斷為T(mén)TP.治療之前應收集ADAMTS13分析樣本,以避免錯誤的結果和診斷混亂。但是,78%的患者在使用PEX 3天之后的ADAMTS13活性仍然為10%.獲得性TTP和其它情況下,ADAMTS13活性水平處于10%-40%之間,包括懷孕、尿毒癥和炎癥。

    ADAMTS13活性檢測不是100%靈敏也不是特異性的,而且這些結果和檢測方法有關(guān),可能不能立即使用。因此,開(kāi)始或繼續進(jìn)行PEX治療的決策必須是基于病史、身體檢查和實(shí)驗室檢查的臨床決策。醫生在開(kāi)始PEX治療之前必須等待ADAMTS13的檢測結果。

    【獲得性TTP的治療】

    PEX和皮質(zhì)類(lèi)固醇是獲得性TTP的主要療法。患有血小板減少癥和MAHA,沒(méi)有TMA次要誘因的患者滿(mǎn)足獲得性TTP的病情診斷。這些患者應立即接受PEX治療,并至少接受一次血漿置換(PV),患者每天接受治療直至發(fā)生緩解。根據2012年美國TTP血液會(huì )議共識,緩解被定義為達到血小板計數150 000/mL持續兩天,正常或接近正常乳酸脫氫酶(LDH),神經(jīng)功能損傷穩定或改善。PEX的治療次數是可變的,抗ADAMTS13自身抗體滴度高的TTP患者治療次數可能較多。

    專(zhuān)家建議一經(jīng)診斷立即進(jìn)行補充PEX療法和皮質(zhì)類(lèi)固醇治療。PEX治療TTP優(yōu)于血漿置換,而且死亡率降低。盡管通常不耐受,但是可以使用非常大劑量(25-30 mL/kg)的血漿輸注,隨后開(kāi)始PEX治療。PEX可以代替ADAMTS13的不足,并移除抑制性自身抗體。

    對于患有嚴重疾病或最初幾天疾病進(jìn)展的患者,PEX可加強至1.5 PV,一旦臨床情況和實(shí)驗室結果穩定就降低至1 PV.一旦達到緩解,即可停止PEX用藥并密切監測血細胞計數和LDH.有限的證據表明逐漸減少PEX的用藥次數和/或劑量沒(méi)有意義。患者血漿置換法不穩定或發(fā)生感染則立即移除血漿置換導管。

    編譯自:How I treat refractory thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2015.6


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