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    據一份新的立場(chǎng)聲明披露，由于缺乏證據，美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì )（AAN）并不提倡醫用**合法化來(lái)治療神經(jīng)系統疾病，但它希望研究人員更易于獲得這些產(chǎn)品以便研究之用。

    該文件由俄亥俄州哥倫布市國家兒童醫院小兒神經(jīng)科醫師Anup Patel博士帶領(lǐng)的團隊起草，文件指出，當這些產(chǎn)品用于治療患者潛在的神經(jīng)障礙，或者在那些可能更易受**毒性作用影響的兒童中使用時(shí)，判定以**為基礎的產(chǎn)品的益處和安全性的研究是“最重要的”.

    新立場(chǎng)聲明在線(xiàn)發(fā)表于12月17日的《Neurology》雜志上。

    聲明指出，促進(jìn)以**為基礎產(chǎn)品作為治療各種神經(jīng)系統疾病選擇的國家立法不受高水平醫學(xué)研究的支持。不僅需要考慮這些產(chǎn)品的安全性，尤其是長(cháng)期用于治療神經(jīng)系統疾病患者，而且也要考慮這些化合物與處方藥物之間的相互作用。

    雖然學(xué)會(huì )承認，這些藥物在神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域可能具有潛在的影響力，但該文件強調，將標準化準備試驗結果外推至其他是不恰當的，非標準化、非管制**產(chǎn)品可能會(huì )在美國上市消瘦。它還指出，目前大多數可用**制品不受任何機構調控，而且可能不包含標記中提到的產(chǎn)品。

    作者寫(xiě)道：“質(zhì)量控制是不可能的，因此需要進(jìn)一步強調安全性問(wèn)題。**的每個(gè)產(chǎn)品和配方應該經(jīng)過(guò)科學(xué)研究（類(lèi)似于美國食品藥品監督管理局規定的程序）來(lái)證實(shí)其安全和有效。”

    聯(lián)邦**將**產(chǎn)品歸類(lèi)為附表I中的藥物，定義為沒(méi)有公認的醫療用途和具有高潛在的濫用。國家法律不保護聯(lián)邦**的此類(lèi)產(chǎn)品的處方，除非他們從***管制局（DEA）獲得附表I許可證。一些國家已經(jīng)頒布法案允許**商提供以**為基礎的產(chǎn)品，但前提是它們不包括精神藥物成分。

    減少障礙

    該聲明指出：“DEA對**進(jìn)行重新分類(lèi)將加快未來(lái)以**為基礎的產(chǎn)品的研究，因為它會(huì )減少沒(méi)有附表I許可證調查者研究參與者的障礙。”

    **是從**植物中提取出的物質(zhì)，其中包括60種名為**素的藥理活性化合物。Δ-9-四氫**酚（THC）是植物的主要精神化合物。其他**素化合物，如**酚和**二酚，不具有精神作用。

    今年早些時(shí)候，AAN發(fā)布循證指南，以支持應用口服和口腔黏膜形式的**來(lái)改善多發(fā)性硬化患者的一些癥狀。

    隨后AAN對醫用**用于治療神經(jīng)系統疾病的系統回顧包括，口服**提取物用于治療多巴胺誘導的帕金森病表現的異常不自主運動(dòng)可能無(wú)效，但它并沒(méi)有發(fā)現支持或反對使用口服**治療其他幾個(gè)癥狀的證據。