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    神經(jīng)精神疾病如發(fā)育遲緩和智力障礙，通常與非常罕見(jiàn)的遺傳變化有關(guān)。在某些案例中，這些變化只影響某一個(gè)基因并且非常難以發(fā)現。而在其他一些案例中，這些變化則涉及到染色體大型區域的剔除或**，比較容易發(fā)現，但是感染的基因卻很多。

    一種用于鑒定罕見(jiàn)遺傳病的方法幫助科學(xué)家們發(fā)現了引發(fā)神經(jīng)認知疾病的數個(gè)遺傳變異。研究結果在線(xiàn)發(fā)表于《自然-遺傳學(xué)》上。

    Evan Eichler等人利用從29085名患有發(fā)育遲緩的兒童身上獲取的數據繪制出這些被剔除或**區域的擴展圖示并稱(chēng)其為“拷貝數變異”（CNVs）。他們將該數據圖與發(fā)育紊亂病癥中已知的單個(gè)基因變異數據相整合對比后發(fā)現，有10個(gè)遺傳變異會(huì )導致其中一種疾病的發(fā)生。有兩種基因SETBP1和ZMYND11會(huì )引發(fā)新疾病。SETBP1有突變的病人同時(shí)患有智力障礙和語(yǔ)言障礙兩種疾病。而ZMYND11有突變的病人則患有多種疾病包括自閉癥、好斗和多動(dòng)癥。
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