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腎上腺素受體激動(dòng)藥

2014-04-24 14:56 閱讀:1547 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:張子玲
[導讀] 擬腎上腺素藥物是一類(lèi)化學(xué)結構與腎上腺素相似的胺類(lèi)藥物,其作用與交感神經(jīng)興奮時(shí)所產(chǎn)生的效應一致,故又稱(chēng)之為擬交感胺.

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    腎上腺素受體激動(dòng)藥  內容簡(jiǎn)介:

    藥理作用:
    NA主要激動(dòng)α受體,對β1的作用較弱,對β2幾無(wú)作用。
    (一)血管作用
    NA激動(dòng)血管平滑肌的α1受體,使血管收縮,其主要是使小動(dòng)脈和小靜脈收縮。
    皮膚和黏膜血管的收縮最為強烈
    其次是對腎血管的收縮
    對腦、內臟和骨骼肌血管的收縮作用
    心臟的冠狀動(dòng)脈對NA是呈舒張反應。
    β1受體興奮,心臟的代謝產(chǎn)物增加,如腺苷等增多使冠狀動(dòng)脈舒張
    血壓升高,提高了冠狀動(dòng)脈的灌注壓力故冠狀動(dòng)脈血流量增加
    (二)心臟作用
    β1受體(+)心肌的收縮力增加心律加快心排出量增加
    在整體情況下,心律可以因血壓的升高而減慢。
    劑量過(guò)大可以使心臟的自律性增加,從而產(chǎn)生心律失常。但此作用較Adr少見(jiàn)

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