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　　新快報記者昨日從國家食品藥品監管總局(下稱(chēng)“食藥監總局”)官網(wǎng)獲悉，深圳康泰生物制品股份有限公司(下稱(chēng)“康泰生物”)已正式獲頒新版GMP認證， 這意味著(zhù)康泰生物可以重啟乙肝疫苗生產(chǎn)。

　　去年，湖南、廣東、四川等多地嬰兒在接種乙肝疫苗后發(fā)生嚴重不良反應并死亡，康泰生物、大連漢信、北京天壇生物三家疫苗生產(chǎn)企業(yè)被卷入疑似嬰兒接種疫苗致死風(fēng)波。記者查詢(xún)食藥監總局網(wǎng)站獲悉，上述三家企業(yè)的乙肝疫苗均未獲得2010年修訂的新版GMP的認證記錄。

　　記者從食藥監總局網(wǎng)站注意到，此次康泰生物獲得的GMP證書(shū)內容為重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)，有效時(shí)間從2014年2月18日至2019年2月17日。取得該證書(shū)，意味著(zhù)康泰生物已經(jīng)可以重啟乙肝疫苗生產(chǎn)。記者了解到，康泰生物是國內三大乙肝疫苗生產(chǎn)企業(yè)中首個(gè)獲頒的新版GMP證書(shū)。

　　據康泰生物常務(wù)副總經(jīng)理張建三介紹，截至目前，由康泰生物生產(chǎn)的乙肝疫苗已安全接種7.7億人次。去年年底發(fā)現個(gè)別嬰幼兒注射乙肝疫苗后出現了偶合反應，食藥監總局、國家衛生計生委已于1月17日發(fā)布了關(guān)于乙肝疫苗問(wèn)題調查結果的通報，未發(fā)現乙肝疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題。康泰生物在獲頒新版GMP證書(shū)后，也已經(jīng)投入生產(chǎn)。

　　記者從食藥監總局官網(wǎng)查詢(xún)到的“藥品GMP認證公告(第17號)”稱(chēng)，按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法》的規定，經(jīng)現場(chǎng)檢查和審核批準，山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司等65家藥品生產(chǎn)企業(yè)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》要求，發(fā)給《藥品GMP證書(shū)》。65家藥企藥品GMP證書(shū)認證范圍不同，其中康泰生物本次GMP證書(shū)內容為重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)。

　　據悉，目前國內其他主要乙肝疫苗企業(yè)的生產(chǎn)線(xiàn)皆處于停產(chǎn)狀態(tài)，等待新版GMP的頒發(fā)。