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　　據2月20日的《新英格蘭醫學(xué)雜志》上報告的一項研究，聯(lián)合化療輔以血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）抑制劑貝伐珠單抗治療改善了晚期宮頸癌患者的生存狀況：接受化療輔以貝伐珠單抗治療的婦女生存時(shí)間較單純接受化療的對照組延長(cháng)約4個(gè)月。

　　由Krishnansu S. Tewari及其合作者進(jìn)行的這項婦科腫瘤學(xué)組（GOG）試驗納入了初次接受化療的復發(fā)性、難治性或轉移性宮頸癌患者。在雙藥化療（順鉑+紫杉醇vs. 托泊替康+紫杉醇）和貝伐珠單抗輔助治療（加用 vs. 不加用）的雙因素析因設計方案中，總共有452位婦女參加隨機分組，治療為開(kāi)放標簽性，不允許交叉進(jìn)行。

　　中期分析顯示，托泊替康-紫杉醇方案既不優(yōu)于也不劣于順鉑-紫杉醇方案，后一方案為現行的標準治療。隨著(zhù)隨訪(fǎng)時(shí)間延長(cháng)至20.8個(gè)月（中間值），接受貝伐珠單抗輔助治療的婦女中位總體生存時(shí)間較單純接受化療的對照組延長(cháng)（17.0 vs. 13.3個(gè)月；危險比，0.71；P=0.0035）。順鉑-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時(shí)產(chǎn)生了明顯的生存受益，但托泊替康-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時(shí)則不然（(HR，0.74；P=0.09）。不良反應在很大程度上與既往使用貝伐珠單抗治療其他癌癥的情況相近。本研究曾在去年的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )年會(huì )上公布。

　　本試驗由美國**癌癥研究所贊助。Tewari醫生無(wú)相關(guān)的利益沖突披露。羅氏/基因泰克公司為本試驗提供了貝伐珠單抗。