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    美國加州大學(xué)洛杉磯分校大衛·格芬醫學(xué)院、凱斯西儲大學(xué)和塔夫斯大學(xué)等多家研究機構合作，在人體內發(fā)現了一種能抵抗艱難梭菌感染的天然防御機制。該發(fā)現為治療腸道疾病提供了一種新模式，并有助于開(kāi)發(fā)治療其他類(lèi)型的腹瀉和非腹瀉型細菌感染的新方法。

    艱難梭菌感染是一種普通的腸道疾病，會(huì )導致腹瀉、大腸炎、結腸炎等，甚至死亡，常在醫院中傳染流行。該感染在美國的發(fā)病率比10年前增加了一倍，而且新的高毒性菌種的出現也讓治療變得更加困難。

    研究人員解釋說(shuō)，艱難梭菌在繁殖期會(huì )釋放兩種強力毒素，這些毒素能和InsP6（一種廣泛存在于葉類(lèi)蔬菜和胃腸道中的物質(zhì)）結合，然后發(fā)生變形和斷裂，斷裂的碎片能穿透細胞壁，導致胃腸道出血性損傷，引起炎癥反應和腹瀉。

    研究人員發(fā)現，在感染艱難梭菌后，人體腸道內的細胞能釋放一種含有亞硝基（-NO）的分子巰基亞硝基化谷胱甘肽（GSNO），該分子能直接占據毒素的活性基位，使其喪失活性，從而遏止了它們穿透和損害腸道細胞。

    “這種天然防御機制是由人體進(jìn)化而來(lái)，其核心是巰基亞硝基化（SNO）過(guò)程，該過(guò)程是一種將一氧化氮（NO）和半胱氨酸（cysteine）殘基結合在一起的蛋白修飾作用。”凱斯西儲大學(xué)轉化分子醫學(xué)研究院的喬納森·斯坦拉說(shuō)，“理解這種毒素滅活機制的原理，提供了開(kāi)發(fā)新療法的基礎，讓我們能直接瞄準毒素，遏制細菌感染的傳播。”

    在動(dòng)物實(shí)驗中，研究人員用藥物引發(fā)了巰基亞硝基化過(guò)程，成功阻止了艱難梭菌毒素破壞腸道細胞。下一步即將開(kāi)展相關(guān)的人體臨床試驗。

    “找到新的治療模式抵抗艱難梭菌感染是一個(gè)很大的進(jìn)步。”論文合著(zhù)者、加州大學(xué)洛杉磯分校炎癥性腸道疾病中心主任切羅拉波斯·博斯拉吉斯說(shuō)，“我們通過(guò)基因測序還發(fā)現，巰基亞硝基化過(guò)程能調控上百種微生物蛋白。如果試驗成功的話(huà)，還能用于治療其他細菌性疾病。”