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第二次中期分析結果及最終分析結果
研究要點(diǎn):
多數黑色素瘤可表達一種名為GM2神經(jīng)節苷脂的抗原;GM2-KLH/QS-21疫苗可以誘導出較高強度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗體應答。 本研究針對原發(fā)腫瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者,主要終點(diǎn)為無(wú)復發(fā)生存率。 研究結果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者結局。
在2013年9月9日在線(xiàn)出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology)上,法國Gustave Roussy綜合癌癥中心的Alexander M.M. Eggermont博士等人公布了EORTC 18961臨床試驗的最終結果。EORTC 18961臨床試驗對GM2-KLH/QS-21免疫的療效與觀(guān)察治療進(jìn)行了對比考察。多數黑色素瘤可表達一種名為GM2神經(jīng)節苷脂的抗原。GM2-KLH/QS-21疫苗可以誘導出較高強度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗體應答。但該研究結果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者結局。
共有1,314例原發(fā)腫瘤厚度>1.50mm(T3-4N0M0; 美國癌癥聯(lián)合委員會(huì )II期)的患者接受了隨機分配,分別接受GM2-KLH/QS-21免疫(n = 657)或觀(guān)察(n = 657)。治療過(guò)程包括,自第1至第4周期間,每周進(jìn)行一次皮下注射,隨后在前2年期間,每3個(gè)月給藥一次,在第3年期間,每6個(gè)月給藥一次。研究主要終點(diǎn)為無(wú)復發(fā)生存率(RFS)。次要終點(diǎn)為無(wú)遠端轉移生存率(DMFS)及總生存率(OS)。研究人員按意向治療情況進(jìn)行了相關(guān)分析。
經(jīng)過(guò)中位時(shí)間為1.8年的隨訪(fǎng)后,因第二次中期分析結果表明,RFS方面并無(wú)獲益且OS結局不佳,該臨床試驗宣告終止。經(jīng)過(guò)中位時(shí)間為4.2年的隨訪(fǎng)后,研究人員共記錄到400例復發(fā)患者,9例死亡患者并非由復發(fā)造成,共有236例死亡患者。免疫組患者在4年時(shí)的RFS降低了1.2%,OS降低了2.1%.毒性結果可以接受,有4.6%的患者因毒性事件終止參與該項研究。
研究背景:
自從首個(gè)針對傳染性疾病的疫苗誕生以來(lái),通過(guò)疫苗治療癌癥一直是醫師們的追求目標。原發(fā)腫瘤Breslow厚度> 1.5 mm的黑色素瘤患者存在顯著(zhù)的復發(fā)與死亡風(fēng)險,相關(guān)文獻表明,其5年及10年生存率分別為74%及61%.
在一項針對122例III期(美國癌癥聯(lián)合委員會(huì ))黑色素患者的隨機臨床試驗中,患者在完成手術(shù)治療后,通過(guò)GM2–卡介苗(BCG)進(jìn)行了輔助治療,試驗結果表明,多數免疫患者誘導形成了抗GM2 IgM抗體,而在未接種對照組中,少數患者存在抗GM2的天然抗體。針對GM2的血清應答被證明是一種有利的預后因素。此外還證明,免疫接種患者隊列的無(wú)復發(fā)生存期(RFS)界線(xiàn)延長(cháng),但令人困惑的是,對照組中有6例患者意外存在抗GM2抗體。部分在研究前即存在針對GM2血清應答,去除這些患者可產(chǎn)生混淆的結果后發(fā)現,GM2-BCG免疫接種對RFS可產(chǎn)生顯著(zhù)影響。
鑒于疫苗具有良好的不良事件特征,進(jìn)行了一項臨床III期研究,即ORTC(歐洲癌癥研究與治療組織) 18961試驗,本試驗針對復發(fā)風(fēng)險有限、原發(fā)腫瘤>1.50mm的患者,對免疫接種與觀(guān)察進(jìn)行了對比考察。
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