您所在的位置:首頁(yè) > 肝病科醫學(xué)進(jìn)展 > 淺談肝硬化治療策略
肝硬化是一種或多種病因長(cháng)期或反復引起的肝臟慢性、進(jìn)行性、彌漫性病變。早期可無(wú)明顯癥狀,后期以肝功能損害和門(mén)脈高壓為主要表現,并出現多種并發(fā)癥。病理組織有大量肝細胞壞死、肝纖維化、肝細胞結節再生及假小葉形成。導致肝硬化發(fā)生的因素較多,在我國常見(jiàn)于乙肝、丙肝病毒感染。急性、亞急性重癥感染患者如不進(jìn)行合理、持續地治療,病變很容易演變?yōu)楦斡不5R床更多見(jiàn)的是慢性感染者,其中慢性乙肝患者發(fā)生率為5%,慢性丙肝患者達10%~30%。為此,我們將從以下五個(gè)方面談一下肝硬化的治療策略:
認清危害
肝硬化早期(肝功能代償期),患者癥狀和體征輕微,肝功能檢查僅有輕度異常。一旦進(jìn)展到肝功能失代償期,患者會(huì )出現食欲下降、消瘦乏力、腹痛、腹瀉、牙齦出血、發(fā)熱、黃疸、脾腫大、腹水等種種體征。肝硬化的并發(fā)癥對患者有很大威脅。首先是上消化道大出血,多是由于肝門(mén)靜脈高壓,食管胃底靜脈曲張破裂出血。其次是腹水、自發(fā)性細菌性腹膜炎。第三,發(fā)生肝性腦病、肝腎綜合征。這是造成肝硬化患者死亡的重要原因。第四,原發(fā)性肝癌。有資料顯示,肝癌和肝硬化合并發(fā)生率為84.6%。因此,肝硬化處于代償期還是失代償期直接影響著(zhù)患者的預后。據臨床報道,代償期患者5年生存率為80%~85%;失代償期患者5年生存率僅為14%。
明確診斷
1.臨床診斷:肝組織病理檢查是診斷肝硬化的金指標,肝硬化時(shí)肝組織呈彌漫性肝纖維化及結節增生。B超檢查對肝硬化、門(mén)靜脈高壓以及腹水均有較高的診斷價(jià)值。
其特點(diǎn)為:
(1)肝臟大小形態(tài)回聲改變:肝硬化早期可見(jiàn)肝臟腫大,實(shí)質(zhì)回聲致密,回聲增強增粗。晚期肝臟縮小,肝表面凹凸不平,呈結節狀、鋸齒狀,不規則萎縮變形、彌漫性回聲增強,分布不均。
(2)門(mén)靜脈高壓:肝門(mén)靜脈直徑大于13毫米,脾門(mén)靜脈直徑大于8毫米,脾腫大,厚度超過(guò)5厘米,長(cháng)度大于12厘米。
(3)腹水:B超下腹水為帶狀無(wú)回聲區。其他檢查包括肝功能檢查、肝纖維化血清學(xué)檢查、胃內鏡檢查等都對肝硬化診斷具有重要意義。
肝硬化B超圖
門(mén)靜脈后壁的強回聲
病因判斷:
(1)病毒性肝炎:慢性乙肝、肝硬化活動(dòng)可見(jiàn)HBV DNA陽(yáng)性,其他病毒感染標志包括乙肝兩對半、HCV(丙肝)抗體、HCV RNA、巨細胞病毒或EB病毒IgM抗體等陽(yáng)性可見(jiàn)。
(2)藥物性肝損害:服藥史、皮疹、發(fā)熱、關(guān)節痛、嗜酸細胞增多、IgE增高以及淋巴細胞**試驗陽(yáng)性等。
(3)脂肪肝:患者肥胖、糖尿病、嗜酒,甘油三酯、血清總膽固醇檢查異常,B超或CT檢查可見(jiàn)。
(4)酒精性肝損害:飲酒史、禁酒后肝功能好轉,AST>ALT,γ-GT異常升高。
(5)自身免疫性肝炎:有關(guān)節炎癥狀,γ-球蛋白、IgG增高、自身免疫性抗體呈現陽(yáng)性。
(6)膽汁淤積:TBil、ALP、γ-GT異常升高,須區分肝內和肝外,進(jìn)一步確診需做B超、CT、胰膽管造影術(shù)(ERCT)。
(7)遺傳代謝性疾病:血色病(血清鐵異常)、肝豆狀核變性(血清銅異常)。
3.肝硬化程度判斷:血清總蛋白、白蛋白、血清總膽紅素、直接膽紅素、血漿凝血酶原、血清膽堿酯酶、血清蛋白電泳、血小板計數、Ⅲ和Ⅳ膠原、血氨等對肝硬化程度都有一定的判斷意義。
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