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急性髓性白血病細胞緩慢的代謝對其非常重要，可以使得細胞得以長(cháng)時(shí)間生存，研究者表示，在研究中發(fā)現了一種實(shí)驗性藥物可以針對白血病細胞這種代謝狀態(tài)進(jìn)行特定的攻擊作用。研究者Jordan表示，以白血病干細胞的代謝路徑進(jìn)行靶向作用是一種特殊的方法，我們認為這可以應用于其它類(lèi)型的白血病治療中。

通過(guò)BCL-2抑制上游面板靶向選擇LSCS的模型

研究者發(fā)現，白血病干細胞是通過(guò)一種特殊的氧化磷酸化方式，在線(xiàn)粒體中產(chǎn)生其所需要的所有能量，相比較而言，其它癌細胞和正常的干細胞只能依靠稱(chēng)為醣酵解的二次能量來(lái)源來(lái)產(chǎn)生所需能量。隨后研究者繼續對氧化磷酸化途徑進(jìn)行研究，試圖尋找到可以抑制該途徑的方法，他們發(fā)現了一種重要的稱(chēng)為BCL-2的基因，該基因對于白血病干細胞能量的產(chǎn)生非常重要。

研究者表示，目前抑制BCL-2的藥物在各制藥公司都處于不同的開(kāi)發(fā)階段，而研究者發(fā)現了兩種化合物而且已經(jīng)在人類(lèi)白血病樣品中進(jìn)行了檢測，結果發(fā)現這兩種化合物可以?xún)?yōu)先殺死未激活或者處于代謝狀態(tài)的白血病干細胞。眾所周知，盡管進(jìn)行不斷的治療，白血病也具有長(cháng)期潛伏的能力，而且會(huì )突然間發(fā)起對機體的攻擊。

研究者Lagadinou說(shuō)，這種療法在針對休眠的白血病干細胞亞群上具有明顯的作用，正常的干細胞并不會(huì )被這種新型化合物所影響，因為正常干細胞可以改變路徑來(lái)產(chǎn)生其所需要的能量。在過(guò)去十幾年來(lái)，研究者就開(kāi)始研究這個(gè)課題了，研究開(kāi)發(fā)的許多療法都不能有效殺滅白血病的根源，也就是殺滅白血病干細胞，因此不能治愈這種疾病。

這項研究揭示了氧化磷酸化是白血病干細胞唯一的能量來(lái)源，這就為研究者開(kāi)發(fā)新型療法來(lái)抵御白血病提供了相關(guān)線(xiàn)索和希望。