2011年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀
《2011年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀》內容簡(jiǎn)介：
IPF是一種原因不明的，局限于肺部的，慢性，進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺炎的一種特殊形式。其病因不明，主要發(fā)生于老年人，組織學(xué)和/或影像學(xué)表現為UIP.
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目前雖仍無(wú)大規模的IPF流行病學(xué)調查研究，但IPF發(fā)病率呈現明顯的增長(cháng)趨勢。一項基于美國新墨西哥州伯納利歐縣人 口的研究：IPF發(fā)病率估計為男性10.7/10萬(wàn)/yr.；女性7.4/10萬(wàn)/yr.。一**國報道：IPF總的發(fā)病率為4.6 /10萬(wàn)/yr., 從1991到2003，IPF發(fā)病率估計增長(cháng)率為每年11%，此增加與人口老齡化或輕癥患者確診率增加無(wú)關(guān)。第三項來(lái)自美國一個(gè)大的健康計劃研究資料， IPF估計發(fā)病率6.8-16.3 /10萬(wàn)。另有研究估計IPF發(fā)病率占總人口的2-29/10萬(wàn)。不同研究數據之間如此之大差別的原因可能與以往缺乏統一的IPF界定、各項研究的設計以 及人群的不同有關(guān)。最近一項來(lái)自美國大樣本健康計劃資料的分析，估計IPF發(fā)病率在14.0 - 42.7/10萬(wàn)之間。IPF發(fā)病率難以確定與地理、國家、文化或種族等多種因素的影響有關(guān)。
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