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    北京大學(xué)韓鴻賓教授課題組在腦成像技術(shù)上取得突破，實(shí)現了腦細胞外間隙內組織液流動(dòng)的實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、可視化成像與定量分析；利用該技術(shù)還發(fā)明了更加微創(chuàng )、高效的腦部給藥新方法。據悉，該技術(shù)是目前惟一可實(shí)現在全腦范圍內對腦組織液流動(dòng)進(jìn)行三維可視化測量的方法，2013年初獲中國國家發(fā)明專(zhuān)利授權，目前已進(jìn)入PCT美國國家階段。
 

    韓鴻賓介紹，百余年來(lái)，腦科學(xué)以西班牙病理學(xué)家卡哈爾的“神經(jīng)元學(xué)說(shuō)”為核心理論根基，輔以“突觸學(xué)說(shuō)”,在電生理、膜片鉗、遺傳和功能成像等技術(shù)的支撐下不斷發(fā)展，在神經(jīng)元的認識上成績(jì)斐然。然而，從臨床神經(jīng)病學(xué)的角度來(lái)看，腦科學(xué)并沒(méi)有任何實(shí)質(zhì)性的突破和進(jìn)展，卒中、阿爾茨海默病等腦病依然摧殘著(zhù)人類(lèi)的健康；人類(lèi)認知、記憶、情感依然是未解之謎。究其原因，韓鴻賓認為，以西方科學(xué)體系為根基的腦科學(xué)研究存在認識上的盲區和漏洞：腦細胞生存的微環(huán)境。

    由于人們對腦微環(huán)境認識的局限性源于以往測量技術(shù)的限制和障礙，無(wú)論是目前最為成熟的壓力引射離子技術(shù)，還是雙光子成像技術(shù)，都只能探測到腦內非常局限或表淺的區域（最大僅可達到200微米的范圍），韓鴻賓團隊發(fā)明的專(zhuān)利技術(shù)為該難題提供了解決方案。應用該技術(shù)，韓鴻賓課題組發(fā)現，腦微環(huán)境中腦組織液的引流“下水”通道是分區、分隔引流的。也就是說(shuō)，不同腦區腦組織液的引流被局限在各自相對固定的“疆域”范圍，并且各引流區內組織液的引流速率各不相同，而這些引流分區的劃分與以往各類(lèi)腦解剖分區都不重疊。

    依據上述科學(xué)發(fā)現，韓鴻賓課題組進(jìn)一步發(fā)明了較美國軍方所擁有的腦局部對流增強給藥專(zhuān)利技術(shù)更加微創(chuàng )、高效的給藥新方法：簡(jiǎn)單擴散給藥（SDD）。應用該技術(shù)已成功“復活”了被國外宣布無(wú)效的神經(jīng)保護藥物胞二磷膽堿。利用腦細胞外間隙作為給藥途徑，采用極微量胞二磷膽堿實(shí)現了腦缺血性卒中神經(jīng)元的預防性保護作用。并且，課題組近期也已證實(shí)，采用該技術(shù)的腦局部微量藥物化療就可實(shí)現對膠質(zhì)瘤的有效治療。