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　　12月8日下午，美國血液病學(xué)會(huì )(ASH)年會(huì )的全體大會(huì )報告(Plenary Session)召開(kāi)，精選的6項口頭報告讓近1萬(wàn)人的會(huì )場(chǎng)爆滿(mǎn)。壓軸大戲就是obinutuzumab(GA101)+苯丁酸氮芥對比利妥昔單抗+苯丁酸氮芥治療存在并發(fā)疾病的CLL患者的頭對頭比較性研究，即Ⅲ期CLL11臨床試驗的2期分析最新結果。報告者是德國科隆大學(xué)醫院的瓦萊汀·柯德(Valentin Goede)博士。

　　CLL11研究共入組781例伴有并發(fā)疾病，不適于常規化療的CLL患者，平均年齡73歲。隨機分為3組：GA101+苯丁酸氮芥(Clb，GClb組，333例)、利妥昔單抗+CLB(RClb組，330例)和Clb單藥治療組(118例)。2期分析結果主要報告了GClb組與RClb組的對比結果。

　　結果顯示，GClb聯(lián)合組較RClb組具有更高的抗白血病活性，總體反應率(ORR)具有優(yōu)勢(78%對65%);反應深度方面也具有優(yōu)勢，GClb組治療后MRD轉陰比例顯著(zhù)高于RClb組;中位無(wú)進(jìn)展生存(PFS)期在GClb組與RClb組分別為26.7個(gè)月和15.2個(gè)月，具有顯著(zhù)性差異(P<0.0001)。

　　治療毒性可接受，GClb組與RClb組總體3~5級不良反應的發(fā)生率分別為66%和47%，GClb組感染的風(fēng)險并沒(méi)有增加。

　　各方評價(jià)

　　在報告開(kāi)始前，點(diǎn)評專(zhuān)家對該項研究給予了極高的評價(jià)，認為這是一個(gè)真正針對臨床主要患者人群的研究。短期內迅速完成患者招募令人印象深刻。該研究開(kāi)啟了靶向治療的新紀元，同時(shí)表明CLL的治療目標可以由控制疾病轉化為追求CR。

　　Goede博士說(shuō)，GA101是比利妥昔單抗更強的CD20單克隆抗體，聯(lián)合化療方案的總療程可能因此減少，從而降低治療的總體毒性。同時(shí)他也表示，研究還將進(jìn)行更長(cháng)時(shí)間的隨訪(fǎng)。當前結果表明，GA101有可能最終取代利妥昔單抗治療CLL患者。