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新型靶點(diǎn)Nectin-4又現一匹“黑馬”,將受益于更多的尿路上皮癌患者

2023-03-22 10:04 閱讀:2550 來(lái)源: 作者:愛(ài)醫編輯 責任編輯:
[導讀]
晚期尿路上皮癌面臨無(wú)藥可依的困境

膀胱癌是指發(fā)生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤,也是泌尿系統最常見(jiàn)的惡性腫瘤。據報告,全球膀胱癌每年新發(fā)病例約為57.3萬(wàn)例,死亡約為21.2萬(wàn)例。尿路上皮癌約占所有膀胱癌病例的90%,也會(huì )發(fā)生在腎盂、輸尿管和尿道部位。約有12%的病例在被發(fā)現時(shí)即為局部晚期或轉移性尿路上皮癌。


在中國,2020年膀胱癌的發(fā)病率在所有癌癥中排名第12位,當年新發(fā)病例估計接近8.6萬(wàn)例。中國膀胱癌的五年患病率估計為16.26/10萬(wàn)例,即超過(guò)23.5萬(wàn)例。但晚期尿路上皮癌目前仍以化療為主,治療選擇有限且效果不佳。一旦患者出現轉移,5年生存率僅為5%,亟需更加有效的治療方案。


據國家衛健委膀胱癌診療指南(2022年版),以鉑類(lèi)藥物為基礎的聯(lián)合化療是轉移性膀胱尿路上皮癌患者最重要最基本的治療方式。對于鉑類(lèi)藥物治療無(wú)效的,可以接受抗PD-L1檢查點(diǎn)抑制劑免疫治療,但是免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應率平均只有約20%,患者無(wú)法獲得支持治療。


腫瘤抗原在腫瘤細胞表面表達,是創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)的潛在靶標。這些抗原之一是腫瘤相關(guān)的nectin-4,它是免疫球蛋白超家族中nectin家族的成員,在大多數尿路上皮癌中過(guò)度表達。


Nectin-4靶點(diǎn)研究進(jìn)展

Nectin-4是一種Nectin和Nectin樣家族的細胞粘附分子,在正常的胚胎和胎兒組織中含量很高,成年后下降,在健康組織中的分布有限。其在多種腫瘤細胞中高表達,比如宮頸癌、尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌、胃癌和頭頸癌等,主要通過(guò)激活PI3K/Akt途徑促進(jìn)腫瘤細胞增殖、分化、遷移、侵襲等。因此,以Nectin-4為治療靶點(diǎn)可能成為治療Nectin-4高表達癌癥的有效策略。


9MW2821(簡(jiǎn)稱(chēng)MW282)是邁威生物利用國際領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)平臺和自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現平臺開(kāi)發(fā)的一款靶向Nectin-4的ADC新藥,用于治療實(shí)體瘤。該品種通過(guò)具有自主知識產(chǎn)權的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的ADC偶聯(lián)工藝,實(shí)現抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821注射入體內后,可與腫瘤細胞表面的Nectin-4結合并進(jìn)入腫瘤細胞,通過(guò)酶解的作用,定向釋放細胞毒素,從而實(shí)現對腫瘤的精準殺傷


該藥物在親和力、內吞性質(zhì)、初步的體內及體外藥效活性、藥物代謝性質(zhì)、初步安全性等方面均顯示出了良好的成藥性,同時(shí)在多種動(dòng)物腫瘤模型中顯示出了良好的抑瘤效果。目前,一項在晚期實(shí)體瘤患者中評估 9MW2821 的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征與初步有效性的開(kāi)放、多中心 I/IIa期期臨床研究正在進(jìn)行中,面向全國招募晚期或轉移性尿路上皮癌患者。


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臨床試驗常見(jiàn)問(wèn)題與回答

患者參與臨床試驗是否收費?

多數臨床試驗由組織發(fā)起及資助,如醫生、醫院、公益機構、制藥公司,國家機構等,因此會(huì )為患者免費提供和臨床試驗相關(guān)的藥品以及檢查。


中途可否退出?

臨床試驗是以參與者自愿為原則。參與者可以拒絕參加或在任何時(shí)候退出,參與者不會(huì )因此受到財務(wù)損失或失去原本的權益,且不影響醫生的后續治療。


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