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    來(lái)自遵義醫學(xué)院的研究人員在新研究中證實(shí)，P2Y2受體介導了ATP誘導的人類(lèi)肝癌細胞增殖和轉移。這一研究發(fā)現發(fā)表在5月20日的《生物化學(xué)雜志》（JBC）上。

    遵義醫學(xué)院的庹必光（Biguang Tuo）教授和董輝（Hui Dong）博士是這篇論文的共同通訊作者。庹必光教授的主要研究方向為胃腸粘膜保護和腸粘膜上皮細胞離子轉運研究。董輝博士現為美國加州大學(xué)圣地亞哥醫學(xué)院副教授，2008年受聘于遵義醫學(xué)院附屬醫院，主要從事胃腸病研究。

    肝細胞癌（HCC）是世界上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其預后極差，是第三位的癌癥相關(guān)死亡原因。近年來(lái)的一些研究證實(shí)，肝癌在西方及亞洲的發(fā)病率均有所增高，在未來(lái)的幾年里肝癌會(huì )成為一個(gè)日益嚴重的健康問(wèn)題及負擔。手術(shù)治療是肝癌最常見(jiàn)的治療方法，但大多數的患者由于疾病發(fā)展至晚期出現遠端轉移或肝功能受損而不適合接受手術(shù)。

    此外，由于對于肝癌發(fā)病及發(fā)展的分子發(fā)病機制缺乏充分的認識，尚缺少基于機制的治療方法。肝癌耐受幾乎當前所有的抗癌療法，由此仍然是最致命的一種人類(lèi)癌癥，具有較低的5年生存率。尋找一些新的治療靶點(diǎn)對治療這種致命性的疾病具有至關(guān)重要好的意義。

    嘌呤受體（Purinergic receptors）是一個(gè)跨膜受體家族，其可以被細胞外核苷和核苷酸激活。這一大的受體家族可以分為P1和P2受體兩大類(lèi)。它們跨越動(dòng)物物種廣泛分布，普遍存在于可興奮及不可興奮的哺乳動(dòng)物細胞，與促有絲分裂、血管發(fā)生、趨化作用、細胞增殖和遷移、以及炎癥等細胞內許多功能及作用相關(guān)。

    近年來(lái)大量的研究將焦點(diǎn)放在嘌呤信號通路對腫瘤的發(fā)生和發(fā)展的影響上。結果證實(shí)在某些癌組織中P2Y受體表達上調。一些細胞外核苷可通過(guò)P2Y受體調控某些癌細胞系的增殖。除P2Y受體，P2X和P1受體也與腫瘤生長(cháng)相關(guān)。這些研究表明了嘌呤信號有可能是腫瘤發(fā)生與發(fā)展中的一個(gè)重要作用因子。

    P2Y2受體（P2Y2R）是嘌呤受體家族的一個(gè)成員，屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族，其通過(guò)多種不同的細胞內信號通路介導了各種各樣的生理和病理反應。P2Y2R表達于包括人類(lèi)在內的各種物種的肝細胞中，介導了ATP**的細胞內Ca2+濃度增加。但目前對于P2Y2R肝癌中的作用仍不是很了解。

    在這篇文章中，研究人員對分離的天然人類(lèi)肝癌細胞、正常肝細胞、人類(lèi)肝癌細胞系以及裸鼠展開(kāi)了實(shí)驗研究。他們發(fā)現相比正常肝細胞和肝細胞系L02，,天然人類(lèi)肝癌細胞和人類(lèi)肝癌細胞系HepG2及BEL-7404中P2Y2R的mRNA和蛋白質(zhì)水平顯著(zhù)升高。在肝癌細胞中ATP誘導了胞內Ca2+增高，促進(jìn)了肝癌細胞增殖和遷移以及裸鼠體內肝癌的生長(cháng)。P2Y受體拮抗劑suramin、P2Y2R特異性shRNA、SOCs抑制劑2-APB和SKF96365，以及STIM1特異性的shRNA均可抑制肝癌細胞中ATP的作用。

    研究結果表明，P2Y2R通過(guò)SOCs介導的Ca2+信號介導了ATP對于肝癌細胞行為的效應，靶向P2Y2R有可能是對抗人類(lèi)肝癌的一種有前景的治療策略。