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科學(xué)家發(fā)現導致腸癌的關(guān)鍵分子

2014-04-22 12:13 閱讀:813 來(lái)源:科技日報 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 一個(gè)國際研究小組在最新一期《癌癥細胞》雜志上發(fā)表文章稱(chēng),他們發(fā)現一種在腸癌發(fā)病過(guò)程中起到至關(guān)重要作用的微RNA(核糖核酸)分子,該分子與多種癌癥基因突變有關(guān),以其為標靶,可同時(shí)阻斷多個(gè)致癌突變的影響,有望成為腸癌治療的新途徑。

    一個(gè)國際研究小組在最新一期《癌癥細胞》雜志上發(fā)表文章稱(chēng),他們發(fā)現一種在腸癌發(fā)病過(guò)程中起到至關(guān)重要作用的微RNA(核糖核酸)分子,該分子與多種癌癥基因突變有關(guān),以其為標靶,可同時(shí)阻斷多個(gè)致癌突變的影響,有望成為腸癌治療的新途徑。

    該研究小組由英國格拉斯哥大學(xué)、倫敦癌癥研究所和美國俄亥俄州立大學(xué)三家機構研究人員組成。他們通過(guò)對485名腸癌患者研究發(fā)現,一種名為微RNA135b的分子在患者體內腫瘤中的水平是其他健康組織中的4倍,且這種分子水平越高,患者存活的時(shí)間越短。小鼠實(shí)驗表明,阻斷微RNA135b可以有效抑制腸癌腫瘤生長(cháng)。實(shí)驗結果顯示,小鼠體內半數腫瘤大幅縮小,以至于無(wú)法通過(guò)成像技術(shù)觀(guān)察到。更重要的是,這種針對微RNA135b的治療不會(huì )產(chǎn)生任何副作用。

    研究還顯示,目前已知的多種癌癥基因突變,如APC、PI3KCA、SRC和p53,都會(huì )通過(guò)微RNA135b發(fā)揮作用。

    研究人員表示,目前科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出的針對腸癌突變的藥物會(huì )使病患產(chǎn)生抗藥性,但通過(guò)抑制微RNA135b,能夠同時(shí)阻斷多個(gè)致癌突變的影響,這種治療手段不會(huì )引起抗性,將有望成為一種新的腸癌治療方法。此外,通過(guò)檢測患者的微RNA135b水平,還可以幫助醫生確定哪些患者更易出現侵襲性腫瘤,并及時(shí)對他們進(jìn)行強化治療。


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