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中性粒細胞減少腫瘤患者抗菌藥物的應用 內容預覽： 

    本文更新和擴展了1997年首次發(fā)表，并于2002年第一次更新的美國傳染病學(xué)會(huì )（InfectiousDiseasesSocietyofAmerica，IDSA）發(fā)熱和中性粒細胞減少指南。其目的是用于指導化療引起的發(fā)熱和中性粒細胞減少腫瘤患者的抗菌藥物使用。

    抗菌藥物研發(fā)技術(shù)、臨床試驗結果和大量臨床經(jīng)驗的最新進(jìn)展對指南更新提出了方法和建議。作為對以前2002年指南的更迭，我們對最有可能從抗細菌、抗真菌和抗病毒預防中獲益的腫瘤患者人群制訂了更為明確的定義。

    而且，根據表現出的癥狀和體征、潛在腫瘤、治療類(lèi)型和合并疾病，將中性粒細胞減少患者分為高危或低危感染已成為必不可少的治療流程。推薦將危險分層作為發(fā)熱和中性粒細胞減少患者的治療起點(diǎn)。此外，盡管治療流程仍在不斷發(fā)展，但侵襲性真菌感染的早期檢測還是引起了有關(guān)經(jīng)驗性或先發(fā)性抗真菌治療合理使用方面的爭論。

    立即經(jīng)驗性抗菌治療的適應癥沒(méi)有變化。以發(fā)熱和中性粒細胞減少為表現的所有患者都應迅速無(wú)誤地接受針對革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性病原菌的抗菌治療，這種作法仍然正確。最后，我們要指出的是，所有專(zhuān)家組成員均來(lái)自于美國和加拿大的各個(gè)機構；因此，這些指南是在北美實(shí)踐背景下制訂的。

    一些建議可能不適用于可用抗菌藥物、主要病原菌及/或醫療相關(guān)經(jīng)濟狀況存在差異的北美以外地區。不論場(chǎng)所如何，保持臨床警覺(jué)和立即治療都是治療發(fā)熱和/或感染中性粒細胞減少患者的通用方法

    化療引起中性粒細胞減少期間出現的發(fā)熱可能是嚴重潛在性感染存在的唯一征象，因為炎癥的癥狀和體征通常表現得不再明顯。醫生必須清醒地知道，中性粒細胞減少期間發(fā)熱患者的感染危險、診斷方法和所需的抗菌治療。隨著(zhù)時(shí)間的推移，在過(guò)去四十年中，發(fā)熱和中性粒細胞減少、感染預防、診斷及治療流程也相應地隨著(zhù)臨床證據和經(jīng)驗而被予以制訂、指導和修改。

    美國傳染病學(xué)會(huì )發(fā)熱和中性粒細胞減少指南旨在為不斷發(fā)展的流程提供合理的總結。下面是2010年指南更新的推薦總結。有關(guān)方法、背景和支持各個(gè)推薦的證據總結，詳細描述見(jiàn)指南全文。

    發(fā)熱和中性粒細胞減少患者評估及治療指南推薦
    Ⅰ.危險評估的作用及發(fā)熱和中性粒細胞減少高危和低危患者的識別推薦
    1.應對有發(fā)熱表現者進(jìn)行嚴重感染并發(fā)癥的危險評估（A-Ⅱ）。危險評估可確定經(jīng)驗性抗菌治療類(lèi)型（口服或靜脈給藥）、治療場(chǎng)所（住院或門(mén)診）和抗菌治療療程（A-Ⅱ）。
    2.大多數專(zhuān)家把有預期較長(cháng)（時(shí)間＞7天）及嚴重中性粒細胞減少（接受細胞毒性化療后中性粒細胞絕對值[ANC]≤100細胞/mm3）和/或明顯的內科合并病，包括低血壓、肺炎、新發(fā)腹痛，或神經(jīng)系統變化者認定為高危患者。這類(lèi)患者應首選入院接受經(jīng)驗性治療（A-Ⅱ）。
    3.低危患者，包括預期較短（時(shí)間≤7天）的中性粒細胞減少，或無(wú)及少有合并病者，適合口服經(jīng)驗性治療（A-Ⅱ）。

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