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    世界上沒(méi)有兩個(gè)人的指紋是完全相同的，所以指紋被看成識別身份最準確的方法之一。
 

    世界上沒(méi)有兩個(gè)人的指紋是完全相同的，所以指紋被看成識別身份最準確的方法之一。然而，令人意想不到的是，有的人卻根本沒(méi)有指紋，當他們的手指在趕緊光滑的玻璃上按下后，玻璃上一點(diǎn)痕跡也沒(méi)有。他們?yōu)槭裁礇](méi)有指紋呢？以色列科學(xué)家發(fā)現了導致少數人無(wú)指紋的原因。

    據英國《每日郵報》網(wǎng)站9月19日報道，以色列特拉維夫大學(xué)的澤克勒醫學(xué)院和特拉維夫紹拉斯基醫療中心的教授埃利·施普雷歇表示，這一罕見(jiàn)情況是由基因突變引起的。他們通過(guò)對比該疾病患者與正常人的基因，確定是基因SMARCAD1在指紋缺失的人身上發(fā)生了突變。
 

    近日以色列科學(xué)家發(fā)現了導致少數人無(wú)指紋的原因。
 

    目前尚不清楚SMARCAD1的確切功能及其如何對指紋形成產(chǎn)生影響，這正是施普雷歇的下一步工作。不過(guò)有研究人員認為，這種基因可能在胎兒發(fā)育的早期階段幫助皮膚細胞之間彼此交疊。

    這種罕見(jiàn)情況的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)是皮紋病（adermatoglyphia），目前世界上至少有4個(gè)家族的成員患有無(wú)指紋病。它最早引起醫學(xué)界的注意是在4年前，當時(shí)一名20多歲的瑞士女性在入境美國時(shí)遇到了很特殊的麻煩：海關(guān)官員無(wú)法確認她的身份。雖然她護照上的照片與她的臉能夠完全吻合，但是當工作人員對她的手進(jìn)行掃描時(shí)竟發(fā)現她沒(méi)有指紋。這種疾病也叫移民延遲疾病，因為患者想要進(jìn)入部分國家將是非常困難的。

    同樣從事皮紋病研究的美國印第安納大學(xué)醫學(xué)院的分子遺傳學(xué)家特里·里德表示，他不能肯定是否所有指紋缺失患者都與SMARCAD1突變有關(guān)，他將對自己的一名皮紋病患者進(jìn)行基因測序分析。“不過(guò)至少很高興確定了一個(gè)與這種疾病相關(guān)的基因”，他希望這種發(fā)現可以幫助研究人員粗略了解皮膚形成的過(guò)程。