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    蜈蚣是常用的動(dòng)物中藥藥材，用于治療中風(fēng)和疼痛等疾病。中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所賴(lài)仞研究員領(lǐng)導的研究團隊近期對蜈蚣來(lái)源的活性多肽及其發(fā)揮藥效的作用機理進(jìn)行了較為系統的研究，發(fā)現了一系列作用于離子通道的蜈蚣神經(jīng)毒 .

    在前期工作基礎上，最近該研究團隊與澳大利亞Glenn King教授團隊合作，從中國金頭蜈蚣中識別了一專(zhuān)一的鈉離子通道1.7亞型（NaV1.7）抑制劑多肽μ-SLPTX-Ssm6a.NaV1.7離子通道是研發(fā)無(wú)成癮性鎮痛藥物的重要靶標，該通道的選擇性抑制劑幾乎可用于各種疼痛的治療。

    因此，NaV1.7離子通道高度選擇性抑制劑是目前鎮痛藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。金頭蜈蚣來(lái)源的μ-SLPTX-Ssm6a對離子通道1.7亞型（NaV1.7）具有高度選擇性，對其他離子通道沒(méi)有作用或作用很弱。通過(guò)小鼠鎮痛動(dòng)物模型研究表明，μ-SLPTX-Ssm6a具有比嗎啡更強的鎮痛作用。