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對生物制劑感染風(fēng)險的新認識

2012-02-21 13:28 閱讀:2974 來(lái)源:愛(ài)唯醫學(xué)網(wǎng) 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )研討會(huì )上公布的美國一項大型多中心觀(guān)察性研究下調了腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑所致嚴重感染風(fēng)險,這可能會(huì )讓醫生們放松警惕。 這項名為生物制劑治療的安全性評估(SABER)的研究受到許多經(jīng)常對自身免疫性疾病患者使用生物制劑的風(fēng)濕科、皮膚科

    美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )研討會(huì )上公布的美國一項大型多中心觀(guān)察性研究下調了腫瘤壞死因子(TNF)α抑制劑所致嚴重感染風(fēng)險,這可能會(huì )讓醫生們放松警惕。

    這項名為“生物制劑治療的安全性評估”(SABER)的研究受到許多經(jīng)常對自身免疫性疾病患者使用生物制劑的風(fēng)濕科、皮膚科和消化科醫生的稱(chēng)道,但該研究結果與許多嚴謹的大型病例注冊研究的結果大相徑庭。

    研究者之一、波特蘭俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的傳染病專(zhuān)家Kevin L. Winthrop博士對該研究的關(guān)鍵結論的效度持懷疑態(tài)度。該研究的結論為:應用抗TNF藥物的患者發(fā)生嚴重感染的風(fēng)險明顯不同于應用甲氨蝶呤或另一種緩解疾病抗風(fēng)濕藥(DM**)的患者。Winthrop博士表示應慎重解讀該結論;抗TNF藥物確實(shí)會(huì )增加嚴重細菌感染的風(fēng)險,只不過(guò)是因為這些藥物使患者得以少用潑尼松,因此才導致嚴重感染風(fēng)險降低。

    這項回顧性隊列研究綜合了美國4個(gè)大型自動(dòng)衛生數據庫的數據。研究者對16,022例應用抗TNF生物制劑的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎(RA)、銀屑病、銀屑病關(guān)節炎、強直性脊柱炎、炎性腸病(IBD)患者與相同例數的應用傳統DM**的匹配患者的預后進(jìn)行了比較。在開(kāi)始治療后第1年內,應用抗TNF藥物與應用傳統DM**的RA患者需住院治療的嚴重感染的發(fā)生率均相當高,約為8%/年,無(wú)顯著(zhù)差異,銀屑病或強直性脊柱炎患者為5.4%,IBD患者為10%。在SABER研究的RA患者中,英夫利昔單抗用藥者發(fā)生嚴重感染的風(fēng)險比阿達木單抗或依那西普用藥者高23%~26%。盡管如此,應用英夫利昔單抗的患者合并應用甲氨蝶呤的比例也較高,這可能足以解釋該風(fēng)險差異。該研究的一大局限在于有關(guān)潑尼松的用藥數據是在開(kāi)始新治療之前1年收集,而不是在之后收集。

    與SABER研究結果不同,英國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )登記庫、日本前瞻性登記庫、北美風(fēng)濕病研究者協(xié)會(huì )(CORONNA)登記庫和德國RABBIT登記庫的結果顯示接受抗TNF藥物治療的RA患者發(fā)生嚴重感染的風(fēng)險顯著(zhù)增加。這些研究通常顯示,接受抗TNF藥物治療的患者發(fā)生感染的風(fēng)險隨時(shí)間推移而降低。但醫生們不應認為這就是真相,其實(shí)這種風(fēng)險隨時(shí)間推移而降低的情況在很大程度上緣于流行病學(xué)家所說(shuō)的生存偏倚。換言之,發(fā)生嚴重感染或其他問(wèn)題的患者早早就停止了治療,因此這些登記庫中的病例樣本也隨之發(fā)生改變。

    入組5,044例患者的RABBIT研究旨在回答SABER研究所無(wú)法回答的問(wèn)題,即在患者應用TNF抑制劑時(shí),潑尼松的用藥情況如何?答案是,潑尼松的應用明顯減少。此外,在RABBIT研究中,研究者通過(guò)多因素分析發(fā)現了一些嚴重感染的獨立危險因素,包括TNF抑制劑治療(其導致嚴重感染的風(fēng)險是傳統DM**S的1.8倍)、研究期間應用7.5~14 mg/d糖皮質(zhì)激素 (其導致風(fēng)險增加1.1倍)、以及應用≥15 mg/d類(lèi)固醇(其導致感染風(fēng)險增加3.7倍)。其他研究也發(fā)現,糖皮質(zhì)激素導致嚴重感染的風(fēng)險較高且呈劑量依賴(lài)性。

    RABBIT研究和SABER研究均發(fā)現,所增加的嚴重感染風(fēng)險大多來(lái)自于合并癥。RABBIT研究者發(fā)現3種額外危險因素:慢性肺病、慢性腎病和年齡60歲以上。在具有這3種額外危險因素且應用≥15 mg/d潑尼松的RA患者中,如果患者合用抗TNF藥物,則嚴重感染發(fā)生率為45%/年,如果合用傳統DM**,則為25%/年。在具有2種(而非3種)額外危險因素的患者中,抗TNF用藥者的嚴重感染發(fā)生率降至20%以下,傳統DM**用藥者的發(fā)生率降低一半。相比之下,在具有所有3種額外危險因素且應用≤7.5 mg/d潑尼松或不用該藥的患者中,如果合用TNF抑制劑,則嚴重感染發(fā)生率低于10%/年,如果合用非生物制劑DM**,則為5%/年。同樣,SABER研究發(fā)現,基線(xiàn)時(shí)患有慢性阻塞性肺病(COPD)的患者在應用TNF抑制劑或DM**情況下,發(fā)生嚴重感染的絕對風(fēng)險是無(wú)COPD患者的2~3倍。SABER研究發(fā)現基線(xiàn)時(shí)患有糖尿病的患者發(fā)生嚴重感染的風(fēng)險也增加,但RABBIT研究無(wú)此觀(guān)察結果。RABBIT研究者發(fā)現,有效的治療可改善功能能力,進(jìn)而顯著(zhù)降低嚴重感染的風(fēng)險。功能的改善對于感染風(fēng)險的影響大于28項關(guān)節疾病活動(dòng)性評分(DAS28)的改善所產(chǎn)生的影響。

    原文地址:http://portal.elseviermed.cn/107/8837/


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