AACR2014：P53突變與腫瘤惡性表型及轉移關(guān)系
抑癌基因P53突變在腫瘤發(fā)生中最為常見(jiàn)，以往大量研究集中在野生型P53的功能，例如誘導細胞周期停止，細胞凋亡，細胞衰老，代謝平衡等。卡羅爾？普里維斯（CarolPrives）報告了突變型P53功能研究，發(fā)現其能促進(jìn)腫瘤細胞惡性表型及其侵襲轉移，并可促進(jìn)1000多個(gè)基因表達，其中甲羥戊酸（mevalonate）通路的激活在惡性表型誘導中起重要作用，mevalonate通路與膽固醇合成相關(guān)，這可能是其與固醇調節元件結合蛋白（SREBP）2的轉錄因子相互作用的結果。
吉列米娜？洛扎諾（GuillerminaLozano）報道了在骨肉瘤中，突變的P53R72H蛋白結合到PLA2G16啟動(dòng)子的表達序列標簽（EST）2結合區，促進(jìn)其表達，從而介導轉移功能。CGM097是一種新的P53蛋白與MDM2蛋白結合的阻斷劑，在許多腫瘤中MDM2過(guò)表達，從而與P53的反向激活區結合，導致P53功能喪失，經(jīng)過(guò)分子設計、優(yōu)化、得到新型選擇性的P53與MDM2結合抑制劑，在體內外具有良好的效果。
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