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　　近日，美國和以色列的一個(gè)國際研究小組科學(xué)家完成的實(shí)驗室階段工作，揭示了一個(gè)減輕黏膜炎的治療方式，黏膜炎是一個(gè)在化療和放療癌癥患者中常見(jiàn)的嚴重副作用。粘膜炎是消化系統尤其是腸道粘膜襯里強烈的炎癥反應。

　　粘膜炎往往是抗癌治療被迫停止的一個(gè)重要原因。截至今天，預防或治療粘膜炎尚無(wú)有效手段。Hebrew大學(xué)研究小組專(zhuān)門(mén)從事炎癥和癌癥小鼠基因工程模型（GEMMS）。Naama Kanarek研究人員構建了一個(gè)小鼠模型，旨在研究缺失編碼酶beta-TrCP基因后的影響。

　　這種酶在15年前被Hebrew大學(xué)教授Yinon Ben-Neriah發(fā)現，beta-TrCP為炎癥級聯(lián)反應的重要調節因子。Kanarek發(fā)現，腸道beta-TrCP被刪除，會(huì )引起粘膜DNA損傷，能模擬化療和放療給患者帶來(lái)的不良影響。

　　類(lèi)似于人類(lèi)患者一樣，基因工程beta-TrCP缺陷小鼠發(fā)生嚴重的粘膜炎反應。跟蹤小鼠粘膜炎的病理基礎，發(fā)現該問(wèn)題的來(lái)源是白細胞介素-1（IL-1β）。發(fā)現IL-1β在腸壁中異常活躍，使腸道細菌滲透和破壞腸道。最重要的是Kanarek觀(guān)察到，用阻斷IL-1β抗體治療小鼠，能防止beta-TrCP缺陷小鼠粘膜炎的發(fā)作。

　　基于這些發(fā)現，研究人員提議，IL-1β阻斷劑如阿那白滯素（Kineret），應設法設計能拿來(lái)防止人類(lèi)粘膜炎，Kineret用于治療某些慢性炎性疾病如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和克羅恩病。這項研究工作發(fā)表在PNAS雜志上。