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　　近日，中國科學(xué)家在美國《科學(xué)》雜志上報告說(shuō)，他們用一種非常簡(jiǎn)單和更加安全的方法，將體細胞制成多潛能干細胞，并用這種細胞培育出多只健康的小鼠，其中一只叫“青青”的小鼠剛過(guò)完100天的生日。

　　研究人員說(shuō)，這是一項革命性的研究成果，為未來(lái)細胞治療甚至器官移植提供了理想的細胞來(lái)源，將極大地推動(dòng)治療性克隆的發(fā)展，即克隆組織和器官以用于疾病治療。

　　哺乳動(dòng)物細胞只有在胚胎早期發(fā)育階段才具有分化為各種類(lèi)型組織和器官的“多潛能性”，而隨著(zhù)生長(cháng)發(fā)育成為成體細胞后會(huì )逐漸喪失這一功能。人類(lèi)一直在尋找方法讓已分化的成體細胞逆轉，使之重新獲得類(lèi)似胚胎發(fā)育早期的“多潛能性”。

　　此前，通過(guò)借助卵母細胞進(jìn)行細胞核移植或使用導入外源基因的方法，哺乳動(dòng)物體細胞被證明可以進(jìn)行“重編程”獲得“多潛能性”，這兩項技術(shù)共同獲得了 2012 年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎。

　　北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領(lǐng)的研究團隊開(kāi)展這項技術(shù)的方法更簡(jiǎn)單和安全，他們僅使用4個(gè)小分子化合物的組合對體細胞進(jìn)行處理，就成功逆轉其“發(fā)育時(shí)鐘”，重新賦予體細胞“多潛能性”。

　　鄧宏魁對新華社記者說(shuō)：“使用這項技術(shù)，我們成功地將已特化的小鼠成體細胞誘導成為可以重新分化發(fā)育為心臟、肝臟、胰腺、皮膚、神經(jīng)等多種組織和細胞類(lèi)型的‘多潛能性’細胞，并將其命名為‘化學(xué)誘導的多潛能干細胞’。”

　　鄧宏魁指出，這個(gè)新方法擺脫了以往技術(shù)手段對于卵母細胞和外源基因的依賴(lài)，避免重編程技術(shù)進(jìn)一步應用所遭受的一些質(zhì)疑，例如破壞胚胎或基因突變風(fēng)險等。

　　在實(shí)驗中，他們利用這種新方法，將成年小鼠的肺部成纖維細胞培育成一只叫“青青”的小鼠。鄧宏魁說(shuō)：“目前，‘青青’剛過(guò)完100天的生日，它發(fā)育良好，健康可愛(ài)，并且已有了它的‘孩子’。和以前用轉基因的重編程技術(shù)得到小鼠相比，它可以不用再為外源癌癥基因的重新激活等健康風(fēng)險而感到擔心。”

　　研究人員說(shuō)，這項新技術(shù)讓人驚奇的是，原本人們認為復雜而嚴密的分化發(fā)育過(guò)程竟然可以通過(guò)如此簡(jiǎn)單的方式實(shí)現逆轉。更有意思的是，這條新途徑的早期變化過(guò)程同低等動(dòng)物再生的早期過(guò)程中所涉及的分子機制比較類(lèi)似。

　　此外，這項研究成果還有助于人們更好地理解細胞命運決定和細胞命運轉變的機制，使人類(lèi)未來(lái)有可能通過(guò)使用小分子化合物的方法，直接在體內改變細胞命運。這樣，治療疾病所需要的細胞功能或許可以直接通過(guò)小分子化合物來(lái)重塑。

　　鄧宏魁說(shuō)：“如果這一目標得以實(shí)現，許多難以治療的疾病將會(huì )得到全新的解決方案，整個(gè)再生醫學(xué)領(lǐng)域也將會(huì )發(fā)生新的變革。”

　　以下為北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院官方報道：

　　這只名叫“貝貝”的嵌合小鼠的出生意味著(zhù)用化學(xué)方法將成體細胞重編程得到的“多潛能干細胞”具有和“胚胎干細胞”同樣的分化發(fā)育的能力。

　　這只名為“青青”的小鼠的“母親”是用小分子化合物誘導得到的多潛能干細胞

　　這是一個(gè)嵌合的小鼠胚胎，幾乎完全由“化學(xué)誘導的多潛能干細胞”來(lái)源的細胞（被用紅色熒光標記）所構成

　　7月18日，Science雜志（Science Express）刊登了北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領(lǐng)的研究團隊在生命科學(xué)領(lǐng)域的一項革命性的研究成果——用小分子化合物誘導體細胞重編程為多潛能干細胞。該成果開(kāi)辟了一條全新的實(shí)現體細胞重編程的途徑，給未來(lái)應用再生醫學(xué)治療重大疾病帶來(lái)了新的可能。

　　在這項研究中，鄧宏魁團隊僅使用四個(gè)小分子化合物的組合對體細胞進(jìn)行處理就可以成功的逆轉其“發(fā)育時(shí)鐘”，實(shí)現體細胞的“重編程”。使用這項技術(shù)，他們成功的將已經(jīng)特化的小鼠成體細胞誘導成為了可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類(lèi)型的“多潛能性”細胞，并將其命名為“化學(xué)誘導的多潛能干細胞（CiPS細胞）”。

　　哺乳動(dòng)物細胞只有在胚胎的早期發(fā)育階段具有分化為各種類(lèi)型組織和器官的“多潛能性”，而隨著(zhù)生長(cháng)發(fā)育成為成體細胞之后會(huì )逐漸喪失這一特性。人類(lèi)一直在尋找方法讓已分化的成體細胞逆轉，使之重新獲得類(lèi)似胚胎發(fā)育早期的“多潛能性”，并將其重新定向分化成為有功能的細胞或器官，應用于治療多種重大疾病。此前，通過(guò)借助卵母細胞進(jìn)行細胞核移植或者使用導入外源基因的方法，哺乳動(dòng)物體細胞被證明可以被進(jìn)行“重編程”獲得“多潛能性”，這兩項技術(shù)共同獲得了2012年諾貝爾生理醫學(xué)獎。

　　鄧宏魁團隊的研究成果則開(kāi)辟了一條全新途徑，僅使用小分子化合物這樣一個(gè)簡(jiǎn)單的手段就能夠誘導體細胞的重編程。這個(gè)新方法擺脫了以往技術(shù)手段對于卵母細胞和外源基因的依賴(lài)，避免重編程技術(shù)進(jìn)一步應用所遭受的一些質(zhì)疑，例如破壞胚胎或基因突變風(fēng)險等。這項成果提供了更加簡(jiǎn)單和安全有效的方式來(lái)重新賦予成體細胞 “多潛能性”，是體細胞重編程技術(shù)的一個(gè)飛躍，這為未來(lái)細胞治療及人造器官提供了理想的細胞來(lái)源。

　　這項新技術(shù)讓人驚奇的是，原本人們認為復雜而嚴密的分化發(fā)育過(guò)程竟然可以通過(guò)如此簡(jiǎn)單的方式實(shí)現逆轉。為了明確化學(xué)誘導的體細胞重編程過(guò)程發(fā)生的機制，鄧宏魁研究組還進(jìn)一步研究了這一過(guò)程中的分子水平的路徑。結果顯示“化學(xué)誘導的體細胞重編程”的過(guò)程是一條有別于以往體細胞重編程方法的全新途徑。更有意思的是，這條新途徑的早期變化過(guò)程同低等動(dòng)物再生的早期過(guò)程中所涉及的分子機制比較類(lèi)似。

　　此外，這項研究成果還有助于我們更好地理解細胞命運決定和細胞命運轉變的機制，使得人類(lèi)未來(lái)有可能通過(guò)使用小分子化合物的方法直接在體內改變細胞的命運。如果這一目標得以實(shí)現，許多難以治療的疾病將會(huì )得到全新的解決方案，整個(gè)再生醫學(xué)領(lǐng)域也將會(huì )發(fā)生新的變革。

　　另訊

　　日本厚生勞動(dòng)省正式批準利用誘導多潛能干細胞（ iPS 細胞）開(kāi)展視網(wǎng)膜再生研究。這是全球范圍內 iPS 細胞首獲**批準用于臨床試驗。

　　此前，厚生勞動(dòng)省的一個(gè)審查委員會(huì )已審核通過(guò)了利用 多潛能干細胞開(kāi)展視網(wǎng)膜再生臨床研究的項目。7 月 12 日，厚生勞動(dòng)省的科學(xué)技術(shù)小組又對臨床研究的安全性和是否存在倫理問(wèn)題進(jìn)行了審查。

　　**正式批準后，臨床研究小組將由日本理化研究所研究員高橋政代負責，在位于神戶(hù)市的尖端醫療中心醫院開(kāi)展臨床研究。研究對象是濕性老年黃斑變性患者，這種病的患者視網(wǎng)膜后會(huì )出現異常血管。日本國內約有70萬(wàn)該病患者。

　　厚生勞動(dòng)省表示，這是多潛能干細胞首次進(jìn)入臨床研究，因此各個(gè)環(huán)節都要求慎之又慎，臨床科研人員要隨時(shí)報告用于移植的細胞的安全狀況，包括是否出現癌變跡象等。