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　一、藥物的跨膜轉運 　　1、被動(dòng)轉運（順梯度轉運）：藥物依賴(lài)于膜兩側的濃度差，從高濃度的一 ... 　一、藥物的跨膜轉運

　　1、被動(dòng)轉運（順梯度轉運）：藥物依賴(lài)于膜兩側的濃度差，從高濃度的一側向低濃度的一側擴散轉運的過(guò)程。大多數藥物屬于被動(dòng)轉運。

　　（1）特點(diǎn)：不需要載體，不消耗能量，無(wú)飽和現象和競爭性抑制。

　　（2）影擴散速度的因素：

　　①膜兩側的藥物濃度差。

　　②藥物的理化性質(zhì)：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過(guò)生物膜轉運，反之難跨膜轉運。

　　2、主動(dòng)轉運：是一種逆濃度（或電位）差的轉運。

　　特點(diǎn)：需要載體，消耗能量，有飽和現象和競爭性抑制。

　　二、吸收

　　吸收速度與程度主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、劑量和給藥途徑。

　　1、消化道吸收

　　（1）口腔粘膜：脂溶性藥物如硝酸甘油（舌下給藥）以簡(jiǎn)單擴散方式被吸收。

　　（2）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。

　　（3）小腸、大腸：大多數藥物在小腸被吸收。

　　（4）影響藥物在胃和腸中吸收的因素：