銀屑病，俗稱(chēng)牛皮癬，其組織病理學(xué)表現主要為表皮基底層角質(zhì)形成細胞角化過(guò)度伴角化不全，真皮層毛細血管增生、擴張，炎性細胞浸潤，最常見(jiàn)的臨床表現為紅色或粉色的斑塊、鱗屑等。

關(guān)于銀屑病的發(fā)病機制目前尚無(wú)定論，細胞免疫系統異常與角質(zhì)形成細胞異常是銀屑病皮損組織的兩大特征性表現，也是銀屑病發(fā)病機制研究的主要切入點(diǎn)。其中的免疫功能異常對銀屑病的病變起關(guān)鍵作用。

隨著(zhù)醫學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步和發(fā)展，銀屑病治療藥物的種類(lèi)不斷增加，各種靶向藥物如雨后春筍不斷涌現。目前，生物制劑已成為銀屑病治療中的主要系統用藥之一，具有療效確切、安全性可控等優(yōu)勢，在治療中重度以及難治性銀屑病方面發(fā)揮著(zhù)重要作用。白介素抑制劑是新一代銀屑病治療生物制劑，以烏司奴單抗為主要代表的白介素抑制劑為廣大銀屑病患者帶來(lái)了全新的治療體驗。

而烏司奴單抗是一種人源化IgG1κ單克隆抗體，通過(guò)抑制銀屑病發(fā)病機制上游的 IL-12/IL-23 共有 P40 亞單位發(fā)揮作用，阻斷 Th17 細胞產(chǎn)生的 IL-17 等致炎因子，達到抑制炎癥，緩解皮損的效果。

烏司奴單抗-喜達諾原研來(lái)自強生，最早于2008年獲得FDA批準后用于銀屑病治療，后續再獲批用于克羅恩病和潰瘍性結腸炎的治療。目前是該藥物是全球范圍內，第一個(gè)全人源的“雙靶向”藥物，屬于IL-12和IL-23類(lèi)別的抑制劑，該藥物是一種人源化的單克隆抗體。

石藥集團生產(chǎn)的烏司奴單抗注射液，目前國內正進(jìn)行第三期的臨床試驗項目，面向全國20多個(gè)城市，進(jìn)行患者招募，有需要的患者積極報名。

1.本試驗所使用的藥品均為烏司奴單抗注射液，烏司奴治療銀屑病療效明確，給藥間隔為目前國內上市的銀屑病藥物中最長(cháng)的；

2.試驗期間您將獲得約1年的免費藥物治療；

3.試驗期間您將獲得專(zhuān)業(yè)的醫療團隊的免費醫療；

4.獲得一定數額的交通補貼。

1.您需要按照醫生和您約定的隨訪(fǎng)時(shí)間來(lái)醫院就診；

2.您需要遵照醫生的指導使用試驗用藥品，進(jìn)行相關(guān)的治療；

3.請您將您健康的任何變化，包括任何副作用或癥狀，以及您正在使用或想要使用的任何新的藥物、或您已經(jīng)使用的藥物的劑量變化告知您的研究醫生；

4.按照避孕要求進(jìn)行避孕；

5.如果您向其他醫生求診，請您務(wù)必告知他們，您正在參與本臨床研究。

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