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肝素及其在外科中的血栓預防應用

2012-06-20 09:11 閱讀:4139 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 許多外科疾病及外科手術(shù)可導致血栓形成,尤其是靜脈血栓栓塞(venousthromboembolism,VTE)。目前,肝素(heparin)特別是相對低分子質(zhì)量肝素(low-molecularweightheparin,LMWH)在預防和治療VTE中正被廣泛應用,并取得了一定效果。本文僅對肝素及其在外

    許多外科疾病及外科手術(shù)可導致血栓形成,尤其是靜脈血栓栓塞(venousthromboembolism,VTE)。目前,肝素(heparin)特別是相對低分子質(zhì)量肝素(low-molecularweightheparin,LMWH)在預防和治療VTE中正被廣泛應用,并取得了一定效果。本文僅對肝素及其在外科中的血栓預防應用綜述如下。

    1.肝素及其抗凝作用

    1.1 肝素化學(xué)

    肝素天然存在于許多物種的氨基葡聚糖中,藥用肝素取自豬或牛黏膜。肝素由糖醛酸、葡糖胺及數量不等的硫酸鹽鏈交互組成,分子質(zhì)量在5~35ku中間。近50年來(lái),肝素的純度和活性穩定提高,分子質(zhì)量13~15ku,活性180~220u/mg。盡管普通肝素(unfractionatedheparin,UH)仍在臨床上使用,但多數情況下,傾向于應用LMWH。通過(guò)化學(xué)方法(亞硝酸或堿性水解)或酶方法(肝素酶)控制解聚,可從UH中得到LMWH,盡管可得到不同終產(chǎn)物,但并不影響其生物學(xué)功能。LMWH生物學(xué)特性主要尤其分子質(zhì)量分布決定,現今臨床應用的LMWH平均分子質(zhì)量是3ku和5ku,盡管其60%~80%總多糖分子質(zhì)量在2ku~8ku之間,離散性小于UH,但LMWH分子質(zhì)量仍存在異質(zhì)性。

    1.2 肝素的抗凝活性

    UH和LMWH所有抗凝特性均決定于其特殊的戊糖序列,該結構與抗凝血酶高親和力結合并賦予其活性。在UFH鏈中該序列約占1/3,而在LMWH中由于解聚過(guò)程中的破壞,比例少于UH。加速FXa阻滯作用(抗FXa活性,anti-Xa活性)僅需戊糖序列(MW大約1.7ku),但凝血酶阻滯作用(anti-IIa活性,也能延長(cháng)aPTT)的加強則需要至少18個(gè)糖組成的鏈。因此,所有LMWH組份的anti-Xa活性超過(guò)anti-IIa活性,anti-Xa活性和anti-IIa比率在1.6~4.2之間。

    生化研究顯示,在體內,anti-Xa成分在阻止血漿凝血酶形成中起主要作用;在動(dòng)物,僅有anti-Xa成分就有抗凝血活性。不同類(lèi)型LMWH劑量與anti-Xa活性關(guān)系比anti-IIa活性更密切。實(shí)踐中,anti-Xa活性用于監測LMWH用量。

    1.3 肝素藥理學(xué)

    UH測定,可采用國際標準化單位(internationalunits,IU)或國家藥典單位,兩單位間存在7%~10%差異。在歐洲,多數產(chǎn)品有效性采用IU評估,該法基于綿羊血漿aPTT延長(cháng)來(lái)測定。1986年建立了LMWH測定國際標準。

    UH以鈉鹽或鈣鹽有效形式存在。皮下注射相同劑量UH后,后者的抗凝作用低于前者,但是常規劑量不影響臨床療效。皮下注射后,鈣鹽者比鈉鹽者相較少發(fā)生瘀斑,而兩者間其他主要出血并發(fā)癥并不存在差異。除速避凝是鈣鹽外,其他LMWH均以鈉鹽形式存在。UH和LMWH均以胃腸外給藥,靜脈或皮下。代謝機制包括飽和機制和非飽和機制,前者包括結合到內皮細胞,被網(wǎng)狀內皮系統清除,后者主要包括腎臟清除。對于UH兩種機制均起主要作用,而對LMWH腎臟清除機制起優(yōu)先作用。其臨床重要性在于,腎功能衰竭患者,LMWH積累,可伴有出血危險性。UH或LMWH均不通過(guò)胎盤(pán)。UH和LMWH主要不同在于兩者的藥代動(dòng)力學(xué)。

    1.4 肝素藥代動(dòng)力學(xué)

    與UH相比,皮下或靜脈注射后,LMWH半衰期更長(cháng)。以測定anti-Xa活性為例,靜脈注射后,T1/2約為2h,而用anti-IIa活性測定時(shí)可能稍短些(約80min);UHT1/2雖呈劑量依賴(lài)性,但常規靜脈劑量,上述兩種方法檢測的T1/2均為45~60min。盡管不同LMWH皮下注射后藥代動(dòng)力學(xué)廓清率有些不同,但采用測定anti-Xa活性方法,LMWHT1/2均約為4h。與皮下注射UH生物利用度﹤50%不同,皮下注射LMWH生物利用度高達90%~100%。這種藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度的差別,保證了臨床應用皮下注射LMWH每日只需1次。許多蛋白質(zhì)與肝素相互作用,拮抗其抗凝活性,最重要的是PF4和魚(yú)精蛋白。

    LMWH與內皮細胞結合能力遠小于UH,這可能影響兩者的藥代動(dòng)力學(xué),因為內皮結合和處理是清除UH的一個(gè)重要機制。增加血小板聚集和拮抗劑誘導聚集阻滯試驗均顯示,LMWH與血小板的相互作用較UH弱。與UH相比,應用LMWH者從血管內皮釋放的脂蛋白酯酶和肝素酯酶濃度較低,其臨床意義尚不清楚。

    肝素不同產(chǎn)品注射后循環(huán)中活性成分的分子質(zhì)量及抗凝活性比其在體內有許多相似之處。從臨床觀(guān)點(diǎn)來(lái)看,許多產(chǎn)品的療效及安全性,即使存在差異,也非常小。

    2.外科疾病及手術(shù)VTE預防

    在英國,LMWH已取代UH為臨床首選。如LMWH治療已成為許多DVT、肺栓塞(PE)和急性冠脈綜合癥(ACS)患者的選擇。fondaparinux已作為髖骨骨折和全髖骨和膝置換術(shù)后VTE的預防用藥。何時(shí)用肝素取決于患者病情:
    (1)患者的止血能力和固有的血栓及出血危險性。
    (2)患者疾病相關(guān)的血栓或出血危險性。
    (3)不同肝素及其劑量的相對作用及出血危險性。而肝素在外科的應用主要涉及下面一些情況。

    2.1 普通外科

    大的普通外科手術(shù),術(shù)后每8~12h皮下注射UH5000u,可降低有癥狀DVT或PE及PE引起死亡的危險性。LMWH的療效及出血發(fā)生率與之相近,但LMWH誘導的血小板減少癥危險性小,且每天只需皮下注射1次。推薦非矯形大手術(shù)患者使用推薦劑量的UF或LMWH(A級)。

    2.2 大的選擇性矯形外科

    矯形外科手術(shù)中預防血栓形成的價(jià)值已經(jīng)清楚。Meta分析顯示,矯形外科患者普通應用肝素后,亞臨床DVT和臨床DVT、臨床PE及致命性PE發(fā)生率降低2/3。研究顯示,應用LMWH后外科手術(shù)患者總死亡率下降21%。全髖關(guān)節置換后致命性PE發(fā)生率至少為0.3%,要求患者接受LMWH標準預防血栓形成治療。2002年ScottishIntercollegiateGuidelinesNetwork的結論是,全髖關(guān)節和膝關(guān)節置換術(shù)患者可用UH、LMWH或阿司匹林抗凝。而美國胸內科醫師協(xié)會(huì )第7屆會(huì )議關(guān)于抗凝劑應用的結論是,選擇性全髖關(guān)節和膝關(guān)節置換術(shù)均應優(yōu)先選用LMWH皮下注射,調整劑量的UH也可考慮。

    髖關(guān)節和膝關(guān)節置換術(shù)后,預防止療的最佳療程尚未明了。目前,住院時(shí)間通常<5d,但髖關(guān)節置換術(shù)后DVT的危險性持續2月,延長(cháng)預防止療(通常5周)可有效降低無(wú)癥狀總的和近端DVT或有癥狀VTE發(fā)生率至少50%。ACCP推薦高危患者外科手術(shù)后至少使用LMWHs7~10d,以延長(cháng)預防止療。隨機臨床研究顯示,與術(shù)前應用LMWH相比,選擇性矯形外科手術(shù)后患者,fondaparinux顯著(zhù)降低無(wú)癥狀VTE危險性,臨床相關(guān)出血并未增加。但是手術(shù)后<6h給fondaparinux,出血發(fā)生率增加。亞組分析提示,術(shù)后至少6h,給該藥較好。按推薦劑量fondaparinux給藥,其在預防VTE方面優(yōu)于LMWH,但仍然有一些問(wèn)題未明了。fondaparinux與anti-PF4/heparin抗體似乎無(wú)交叉反應。

    推薦主要選擇性矯形外科患者使用推薦劑量的LMWH或fondaparinux至少7~10d(A級)。

    2.3 髖骨折

    髖骨折后患者VTE和致命性PE危險性較選擇性全髖關(guān)節和膝關(guān)節置換術(shù)高,UH與LMWH可降低無(wú)癥狀VTE,但對VTE和死亡率的影響尚缺乏證據證明。阿司匹林似乎能降低VTE和PE危險性,但是,對死亡率無(wú)影響。fondaparinux比LMWH更有效;fondaparinux延長(cháng)治療能更有效降低無(wú)癥狀或臨床結果。

    推薦髖骨折患者使用推薦劑量的LMWH或fondaparinux預防血栓形成(A級)。

    2.4 大創(chuàng )傷

    到目前為止,尚無(wú)研究顯示大創(chuàng )傷患者使用肝素能降低有癥狀VTE或致命性PE的危險性的報道。UH的一項Meta分析沒(méi)有顯示其益處。與UH相比,LMWH能降低無(wú)癥狀VTE危險性。推薦大創(chuàng )傷患者,如無(wú)出血危險性禁忌證,考慮使用推薦劑量的LMWH預防血栓形成(B級)。

    2.5 下肢筒型石膏夾

    LMWH降低下肢筒型石膏夾院外患者無(wú)癥狀VTE發(fā)生率,但未證實(shí)對致命性PE有效[4]。下肢筒型石膏夾患者因制動(dòng)有VTE高危險性時(shí),使用推薦劑量的LMWH預防血栓形成(B級)。

    2.6 神經(jīng)外科

    由于神經(jīng)外科患者有外科相關(guān)出血這一獨特的嚴重后果,抗凝作用尚未被很好地評估。UH和LMWH均能降低VTE危險性,但又能引起出血嚴重后果,因此機械止血較多選用。評價(jià)抗凝預防最佳方法應該考慮相關(guān)出血的危險性,如頭顱外科是顱內還是顱外,脊柱外科是硬膜內還是硬膜外。

    2.7 肝素與癌癥

    肝素試驗回顧性Meta分析顯示,癌癥患者LMWH治療VTE有延長(cháng)生存期優(yōu)勢。在少數前瞻性研究中,無(wú)VTE患者,除化療外,隨機分為L(cháng)MWH和安慰劑組,也觀(guān)察到相同結果。其機制尚不清楚,遠期療效有待證實(shí)。遠期效益,患者選擇、治療劑量和療程有待進(jìn)一步研究。現今,不推薦肝素作為抗腫瘤新生院外臨床試驗。但是,住院患者,如有VTE高危傾向可考慮LMWH預防血栓治療。肝素和其他抗凝隨機比較癌癥患者VTE復發(fā)預防研究顯示,在有VTE和癌癥患者隊列中,LMWH作為二級預防血栓治療更有效。不推薦肝素作為抗腫瘤新生院外臨床試驗。

    本文對肝素及其在外科中的血栓預防應用做了概述,今后仍需要大規模的臨床研究,包括患者選擇、肝素治療劑量、療程和遠期效益研究。以進(jìn)一步評價(jià)該藥臨床價(jià)值。


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