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    中國中醫科學(xué)院首席研究員黃璐琦與中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所趙宗保研究員聯(lián)手，在中藥活性成分合成生物學(xué)研究方面取得重要進(jìn)展，所取得的成果證實(shí)了中藥藥用活性成分單一化合物異源生產(chǎn)的可行性，具有重要科學(xué)意義和應用價(jià)值，相關(guān)論文近期發(fā)表在國際頂級化學(xué)雜志《美國化學(xué)會(huì )志》上。

    丹參酮類(lèi)化合物是丹參中一類(lèi)松香烷型去甲二萜醌類(lèi)化合物的活性成分，是丹參治療心腦血管疾病、感染性疾病、抗腫瘤和糖尿病等的物質(zhì)基礎。這類(lèi)活性成分目前主要通過(guò)從丹參根莖中提取得到，產(chǎn)量低，需要消耗大量藥材。由于提取物成分復雜，不利于闡明藥效機制和進(jìn)行新藥研發(fā)。

    據悉，在黃璐琦前期首次克隆丹參酮生物合成途徑上2條關(guān)鍵酶SmCPS、SmKSL全長(cháng)基因的基礎上，研究團隊以丹參酮為目標，開(kāi)展合成生物學(xué)理論指導下的二萜類(lèi)化合物異源生物合成研究。對編碼SmCPS、SmKSL、法呢基焦磷酸合酶（FPS）、GGPP合酶和甲羥戊酸還原酶等5個(gè)蛋白的基因進(jìn)行了操作，發(fā)現基因間融合表達及其融合順序對產(chǎn)物產(chǎn)量有明顯影響，二萜合酶SmCPS、SmKSL的反向融合表達順序有利于終產(chǎn)物產(chǎn)量的提高，最終得到的最優(yōu)工程菌株經(jīng)培養，次丹參酮二烯產(chǎn)量達到365毫克/升的國際先進(jìn)水平，為進(jìn)一步解析丹參酮合成途徑奠定了基礎。