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嗎丁啉事件得到官方回應:說(shuō)明書(shū)立即修改 用藥時(shí)間減半

2016-09-20 18:46 閱讀:1608 來(lái)源:健言 責任編輯:謝嘉
[導讀] “國家反應很快。”長(cháng)期關(guān)注藥物安全的一位醫生稱(chēng)贊。2016年9月14日,國家食藥總局網(wǎng)站上發(fā)布了一條公告:總局關(guān)于修訂多潘立酮制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2016年第152號),對多潘立酮制劑(包括馬來(lái)酸多潘立酮制劑)非處方藥和處方藥說(shuō)明書(shū)的【不良反應】、【禁忌】

    “國家反應很快。”長(cháng)期關(guān)注藥物安全的一位醫生稱(chēng)贊。2016年9月14日,國家食藥總局網(wǎng)站上發(fā)布了一條公告:總局關(guān)于修訂多潘立酮制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2016年第152號),對多潘立酮制劑(包括馬來(lái)酸多潘立酮制劑)非處方藥和處方藥說(shuō)明書(shū)的【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【用法用量】等項進(jìn)行修訂,并要求各企業(yè)在11月15日之前進(jìn)行更改說(shuō)明書(shū)的備案。而在備案后6個(gè)月,所有已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)都需要更換新說(shuō)明書(shū)及標簽。

    南方周末記者發(fā)現,新的修改和提醒主要是參考了加拿大、歐盟的警示內容。在北美和歐盟等地區,監管部門(mén)曾多次強調它的嚴重不良反應,包括心律失常、心臟驟停、猝死。在美國,該藥更被禁止上市。2014年,在發(fā)生服用嗎丁啉藥物猝死事件后,歐洲藥品管理局(EMA)亦對多潘立酮重新評估,確認它可能引起心律失常甚至心肌梗死,對心臟可造成危及生命的風(fēng)險。

    “各多潘立酮制劑生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好多潘立酮制劑的使用和安全性問(wèn)題的宣傳和培訓,指導醫生合理用藥。”食藥總局公告寫(xiě)道。

    南方周末記者看到,最重要的修改是關(guān)于用藥量和療程。新說(shuō)明改為:成人一日3次,每次10mg,每日不得超過(guò)40mg.用藥三天,癥狀未緩解,則需要咨詢(xún)醫師或藥師。藥物常規使用時(shí)間不得超過(guò)一周。而在之前,嗎丁啉說(shuō)明書(shū)上的推薦療程是“在沒(méi)有咨詢(xún)醫師的情況下,不得超過(guò)14天”.

    說(shuō)明書(shū)還刪除了“2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。” 這意味著(zhù),多潘立酮混懸液將不再適用于兒童。

    而在不良反應上,修改說(shuō)明書(shū)增加了和心臟疾病相關(guān)的風(fēng)險提示,指明,“有報道日劑量超過(guò)30毫克和/或伴有心臟病患者、接受化療的腫瘤患者、電解質(zhì)紊亂等嚴重器質(zhì)性疾病的患者、年齡大于60歲的患者中,發(fā)生嚴重室性心律失常甚至心源性猝死的風(fēng)險可能升高。”

    修訂版本還增加了“中重度肝功能不全的患者禁用。”的警示。

    但對于專(zhuān)家和歐美普遍關(guān)注的適應癥范圍,以及處方藥非處方屬性,公告顯示未做更改。

    此前,2016年8月,南方周末在采訪(fǎng)嗎丁啉的生產(chǎn)廠(chǎng)商強生公司旗下的西安楊森時(shí),得到的回復是,“嗎丁啉在全球擁有超過(guò)37年的安全性(藥物警戒)數據,全世界約有超過(guò)14億人次使用過(guò)嗎丁啉。”并認為他們目前在中國說(shuō)明書(shū)的內容和推薦使用量并無(wú)問(wèn)題。

    附食藥總局關(guān)于多潘立酮制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

    一、【不良反應】:“3.有研究提出日劑量超過(guò)30毫克以及年齡大于60歲的患者中,發(fā)生嚴重室性心律失常或心源性猝死的風(fēng)險可能升高。”修改為:“3.有報道日劑量超過(guò)30毫克和/或伴有心臟病患者、接受化療的腫瘤患者、電解質(zhì)紊亂等嚴重器質(zhì)性疾病的患者、年齡大于60歲的患者中,發(fā)生嚴重室性心律失常甚至心源性猝死的風(fēng)險可能升高。”

    二、【禁忌】:

    (一)“1.機械性梗阻、胃腸道出血、胃腸道穿孔患者禁用。”修改為“1.機械性消化道梗阻,消化道出血、穿孔患者禁用。”

    (二)“3.禁止與酮康唑口服制劑合用。”修改為“3.禁止與酮康唑口服制劑、紅霉素或其他可能會(huì )延長(cháng)QTc間期的CYP3A4酶強效抑制劑(例如:氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素)合用。”

    (三)增加“4.中重度肝功能不全的患者禁用。”

    三、【注意事項】:

    (一)增加“1.本品用藥3天,癥狀未緩解,請咨詢(xún)醫師或藥師。藥物使用時(shí)間一般不得超過(guò)1周。”

    (二)刪除“2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。”

    (三)“3.由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用。”修改為“5.由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝生化指標異常的患者慎用。”

    (四)“5.心臟病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化療的腫瘤患者、電解質(zhì)明顯紊亂的患者應用時(shí)需慎重,有可能加重心律紊亂。”修改為“2.心臟病患者、接受化療的腫瘤患者、電解質(zhì)紊亂的患者應用時(shí)需慎重,有可能加重心律紊亂。”

    (五)增加“3.劇烈嘔吐、急性腹痛患者應到醫院就診。”

    (六)“6.老年患者應在醫師指導下使用。”修改為“6.60歲以上的老年患者應在醫師指導下使用。”

    (七)其他項目編號順延。

    四、【藥物相互作用】:

    (一)“3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。”修改為“3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物與本品同時(shí)使用可降低本品的生物利用度,建議間隔使用。”

    (二)增加“5.與鈣拮抗劑(如:地爾硫卓和維拉帕米)和阿瑞吡坦合用會(huì )導致多潘立酮的血藥濃度升高。”

    (三)其他項目編號順延。


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