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    《細則》要求規范臨床檢查、診斷、治療、使用藥物和植（介）入類(lèi)醫療器械使用行為。成立醫療器械臨床使用安全管理委員會(huì )，制定醫療器械臨床使用安全管理制度；臨床使用的設備類(lèi)、植入與介入的醫療器械名稱(chēng)及唯一性識別信息應完整記錄到病歷中；尊重患者知情同意權，如實(shí)向患者告知需說(shuō)明的有關(guān)事項，并簽署知情同意書(shū)；

    應定期對本院醫療器械使用安全情況進(jìn)行考核和評估，形成記錄并存檔；加強對醫療器械使用科室，如對醫學(xué)影像、骨科、器官移植、介入科、輸血、產(chǎn)房、ICU等科室重點(diǎn)監控。

    《細則》同時(shí)強調，嚴禁向科室或個(gè)人下達創(chuàng )收指標，嚴禁將醫療衛生人員獎金、工資等收入與藥品、醫學(xué)檢查收入等業(yè)務(wù)收入掛鉤；

    嚴禁存在藥品處方、醫學(xué)檢查等醫療服務(wù)中實(shí)行開(kāi)單提成、對介紹患者來(lái)本單位檢查、治療或購買(mǎi)醫藥產(chǎn)品的單位或個(gè)人給予回扣；嚴禁違反規定發(fā)布醫療廣告，

    禁止機構或其工作人員參與醫藥產(chǎn)品、食品、保健品等商品推銷(xiāo)活動(dòng)；嚴格遵守藥品采購、驗收、保管、**等各項制度，禁止醫療衛生人員違反規定私自采購、消瘦、使用藥品、醫療器械、醫用衛生材料等醫藥產(chǎn)品。