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機體天然免疫系統 可作為癌癥復發(fā)的早期警報

2013-11-20 09:55 閱讀:1269 來(lái)源:生物谷 責任編輯:陳敬業(yè)
[導讀] 近日,一項刊登在國際著(zhù)名雜志Nature Medicine上的研究報道中,來(lái)自利茲大學(xué)等處的研究者通過(guò)研究發(fā)現,機體免疫系統的特殊行為可以作為檢測癌癥復發(fā)的早期警報,這或許為開(kāi)發(fā)癌癥的新型療法提供一定的思路。

    近日,一項刊登在國際著(zhù)名雜志Nature Medicine上的研究報道中,來(lái)自利茲大學(xué)等處的研究者通過(guò)研究發(fā)現,機體免疫系統的特殊行為可以作為檢測癌癥復發(fā)的早期警報,這或許為開(kāi)發(fā)癌癥的新型療法提供一定的思路。

    文中,研究者發(fā)現,由于癌癥細胞會(huì )發(fā)生突變并且躲避免疫系統監視,因此常常會(huì )使得癌癥復發(fā);通過(guò)對小鼠進(jìn)行試驗研究者發(fā)現了免疫應答的早期征兆,這或許表明癌癥被再度激活了,而且這也可以幫助研究者準確預測癌癥復發(fā)的時(shí)間。

    Alan Melcher教授說(shuō)道,預測癌癥復發(fā)的時(shí)間將可作為一種新型工具來(lái)幫助我們應對疾病的復發(fā),但是如今我們需要開(kāi)發(fā)一種方法,來(lái)檢測癌癥個(gè)體的疾病是否會(huì )在數年后再度復發(fā)。在癌細胞產(chǎn)生變異躲避免疫系統監視之前,研究者就可以使得癌細胞蘇醒,隨后研究者使用小鼠自身的防御系統來(lái)追蹤并且殺滅尚存的癌細胞,這項研究中研究者開(kāi)發(fā)的方法可以成功治愈100%的癌癥復發(fā)小鼠。

    研究者認為,在癌細胞抗擊免疫系統之前就先使其蘇醒,這或許可以幫助醫生們更好地應對癌細胞治療癌癥,但與此同時(shí)也需要加強更為有效的監控以及加速療法的開(kāi)發(fā)。目前這種將癌細胞“故意”激活的方法似乎還存在爭議,但是類(lèi)似的方法已經(jīng)在甲狀腺癌患者中使用了,患者被給予甲狀腺**激素來(lái)激活休眠的腫瘤從而使得研究者使用放療的方法更有效地治療這種癌癥。

     Detecting and targeting tumor relapse by its resistance to innate effectors at early recurrence

    Timothy Kottke, Nicolas Boisgerault, Rosa Maria Diaz, Oliver Donnelly, Diana Rommelfanger-Konkol, Jose Pulido, Jill Thompson, Debabrata Mukhopadhyay, Roger Kaspar, Matt Coffey, Hardev Pandha, Alan Melcher, Kevin Harrington, Peter Selby & Richard Vile

    Tumor recurrence represents a major clinical challenge. Our data show that emergent recurrent tumors acquire a phenotype radically different from that of their originating primary tumors. This phenotype allows them to evade a host-derived innate immune response elicited by the progression from minimal residual disease (MRD) to actively growing recurrence. Screening for this innate response predicted accurately in which mice recurrence would occur. Premature induction of recurrence resensitized MRD to the primary therapy, suggesting a possible paradigm shift for clinical treatment of dormant disease in which the current expectant approach is replaced with active attempts to uncover MRD before evolution of the escape phenotype is complete. By combining screening with second-line treatments targeting innate insensitivity, up to 100% of mice that would have otherwise relapsed were cured. These data may open new avenues for early detection and appropriately timed, highly targeted treatment of tumor recurrence irrespective of tumor type or frontline treatment.

 


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