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    美國紐約大學(xué)化學(xué)系和紐約大學(xué)隆根醫學(xué)中心的科學(xué)家研發(fā)出了一種新化合物，能阻止一個(gè)與很多癌癥有關(guān)的蛋白質(zhì)的信號傳導，這對抑制癌細胞的生長(cháng)至關(guān)重要。

    科學(xué)家們檢查了受體酪氨酸激酶（RTK）發(fā)出的信號，反常的RTK信號可能是引發(fā)很多發(fā)育型障礙和疾病（包括很多癌癥）的潛在原因。RTK信號通路利用蛋白質(zhì)Sos和Ras之間的相互作用，并會(huì )導致一些癌癥和其他疾病的分子變化。科學(xué)家們表示，破壞Sos和Ras之間的相互作用對遏制癌細胞的產(chǎn)生至關(guān)重要。

    然而，諸如Ras和Sos等大蛋白分子之間的相互作用很難用人工方法進(jìn)行調制，科學(xué)家們經(jīng)過(guò)一系列實(shí)驗和計算分析后發(fā)現，Sos同Ras接觸的部分會(huì )形成螺旋狀物，Sos會(huì )通過(guò)該螺旋狀物來(lái)激活Ras。因此，他們假設：可以通過(guò)模擬Sos的這個(gè)關(guān)鍵部分來(lái)破壞其與Ras之間的相互作用。不過(guò)，人工合成出Sos的這個(gè)關(guān)鍵部分需要使用一種方法，將合適的螺旋狀形狀鎖進(jìn)入造氨基酸序列中，所幸紐約大學(xué)醫學(xué)院的科學(xué)家以前就掌握了這種方法。

    科學(xué)家們表示，這種人造Sos會(huì )引導科學(xué)家制造出能阻止Sos和Ras之間相互作用的藥物。該研究由紐約大學(xué)化學(xué)學(xué)院助理教授帕拉米基特·奧若拉所領(lǐng)導，美國國家衛生研究院對其提供了資助。