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　　復旦大學(xué)附屬中山醫院通過(guò)對肝癌轉移機理進(jìn)行10多年的潛心鉆研，相關(guān)研究成果“肝癌轉移機理的新發(fā)現及其意義”獲得2010年國家自然科學(xué)二等獎，其中有多項新發(fā)現。
　　癌轉移是癌癥病人主要死因。過(guò)去，醫學(xué)界一直認為癌轉移是癌癥的晚期現象，忽視了從源頭上早期進(jìn)行干預；對于癌轉移機制的研究主要從癌細胞入手進(jìn)行尋找，但毫無(wú)重點(diǎn)，好似大海撈針，忽視了對腫瘤微環(huán)境和整體方面的研究。復旦大學(xué)附屬中山醫院經(jīng)過(guò)研究發(fā)現了肝癌轉移機理。
　　▲首次發(fā)現肝癌轉移相關(guān)基因改變在原發(fā)瘤階段已存在。
　　過(guò)去認為轉移潛能的獲得是癌進(jìn)展過(guò)程中癌細胞克隆篩選的結果，而我們通過(guò)比較有和無(wú)轉移的肝癌組織基因表達譜，發(fā)現肝癌轉移基因改變在原發(fā)瘤階段即已存在，從而可解析臨床上同樣的小肝癌切除而預后卻明顯不同，為早期預測轉移奠定了理論基礎。此外，還建立了一個(gè)含153基因的轉移預測模型，可較準確地預測肝癌轉移。證實(shí)其中的骨橋蛋白可用于肝癌轉移臨床預測，作為潛在治療靶點(diǎn)。
　　▲首次發(fā)現肝癌細胞中染色體8p缺失與肝癌轉移關(guān)系最大。
　　在人體基因組中多個(gè)染色體異常與轉移有關(guān)，第8號染色體短臂(8p)缺失是重點(diǎn)，尤其在8p11.2和8p23部位。克隆和鑒定位于8P的肝癌轉移抑制基因HTPAP，經(jīng)體內外研究證實(shí)可抑制肝癌轉移。臨床也證實(shí)肝癌組織和病人外周血DNA中8p缺失可用于轉移預測。