國家藥監局網(wǎng)站14日發(fā)布關(guān)于8批次藥品不符合規定的通告,通告指出:
經(jīng)蘇州市藥品檢驗檢測研究中心等4家藥品檢驗機構檢驗,標示為輔仁藥業(yè)集團有限公司等6家企業(yè)生產(chǎn)的清熱解毒口服液等8批次藥品不符合規定。
現將相關(guān)情況通告如下:
一、經(jīng)蘇州市藥品檢驗檢測研究中心檢驗,標示為輔仁藥業(yè)集團有限公司、江西鐘山藥業(yè)有限責任公司、好醫生藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的4批次清熱解毒口服液檢出高于限量值的灰氈毛忍冬皂苷乙。
經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院檢驗,標示為安徽鴻坤藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次金銀花不符合規定,不符合規定項目為含量測定。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為安徽援康中藥飲片股份有限公司生產(chǎn)和抽取自安徽省春源大藥房有限公司的2批次桃仁不符合規定,不符合規定項目包括性狀、顯微鑒別。
經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標示為安徽方氏制藥有限公司生產(chǎn)的1批次茜草不符合規定,不符合規定項目包括性狀、顯微鑒別。
二、對上述不符合規定藥品,藥品監督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險控制措施,對不符合規定原因開(kāi)展調查并切實(shí)進(jìn)行整改。
三、國家藥品監督管理局要求相關(guān)省級藥品監督管理部門(mén)依據《中華人民共和國藥品管理法》,組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調查,并按規定公開(kāi)查處結果。
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