轉移性腎細胞癌的個(gè)性化免疫治療
2013-02-19 09:49
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來(lái)源：medlive
作者：網(wǎng)*
責任編輯：網(wǎng)絡(luò )
[導讀] AGS-003是一種個(gè)性化的免疫治療藥物，能夠促進(jìn)轉移性腎細胞癌（mRCC）長(cháng)期緩解，因而正引發(fā)期待。在美國和加拿大一項公開(kāi)標簽的Ⅱ期研究中，在舒尼替尼基礎上添加AGS-003可使52％新診斷的伴風(fēng)險因素mRCC患者總生存期延長(cháng)至30個(gè)月以上。相比較而言，最近的數據
AGS-003是一種個(gè)性化的免疫治療藥物，能夠促進(jìn)轉移性腎細胞癌（mRCC）長(cháng)期緩解，因而正引發(fā)期待。在美國和加拿大一項公開(kāi)標簽的Ⅱ期研究中，在舒尼替尼基礎上添加AGS-003可使52％新診斷的伴風(fēng)險因素mRCC患者總生存期延長(cháng)至30個(gè)月以上。相比較而言，最近的數據表明，只有約13％接受舒尼替尼單藥治療的患者生存期超過(guò)30個(gè)月。
AGS-003的生成需要一些初始工作：通過(guò)白細胞去除技術(shù)從患者分離出單核細胞，使其分化為樹(shù)突狀細胞，然后加載從患者腫瘤中擴增的抗原編碼mRNA。當這些樹(shù)突狀細胞中被重新引入患者體內，它們刺激靶向作用于腫瘤的細胞毒性T淋巴細胞的增殖，效果顯著(zhù)。
在A(yíng)GS-003-舒尼替尼聯(lián)合治療的21例mRCC患者中，43％客觀(guān)緩解（均部分緩解），81％有臨床受益（部分緩解或疾病穩定）。此外，多數可評估患者表現出免疫學(xué)緩解（即，記憶性T細胞增多），這與生存期延長(cháng)相關(guān)。
雖然21例患者從入組研究至今已近4年，7例（33％）持續接受AGS -003和舒尼替尼治療的患者仍然存活。中位總生存期為30.2個(gè)月。
唯一與AGS-003有關(guān)的不良事件為1級注射部位反應，發(fā)生率約為50%。
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